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目的 探讨酪酸梭菌活菌散联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘(FC)的疗效及安全性.方法 将84例儿童FC患者随机分为观察组和对照组.两组患儿均予以饮食调整、多饮水、规律排便和加强排便功能锻炼等常规治疗.观察组患儿加用酪酸梭菌活菌散联合乳果糖口服液治疗,对照组患儿加用单纯乳果糖口服液治疗,疗程均为6周.观察两组患儿治疗后临床疗效及药物不良反应,并比较两组患儿治疗后随访观察6个月和1年内的复发率.结果 治疗6周后,观察组患儿的总有效率为92.86%,明显高于对照组的76.19%(x2 =4.46,P<0.05).治疗中观察组出现4例不良反应,对照组出现2例,症状均较轻,两组患儿不良反应比较差异无统计学意义(x2 =0.14,P>0.05).结论 酪酸梭菌活菌散联合乳果糖口服液治疗儿童FC的疗效明显优于单纯的乳果糖口服液治疗,安全性较佳,并能降低其复发率,具有预防复发的作用.

作者:何旒

来源:中国微生态学杂志 2014 年 26卷 3期

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作者:
何旒
来源:
中国微生态学杂志 2014 年 26卷 3期
标签:
功能性便秘 儿童 酪酸梭菌活菌散 乳果糖口服液 复发 Functional constipation Children Clostridium butyricum powder Lactulose oral solution Reoccurrence
目的 探讨酪酸梭菌活菌散联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘(FC)的疗效及安全性.方法 将84例儿童FC患者随机分为观察组和对照组.两组患儿均予以饮食调整、多饮水、规律排便和加强排便功能锻炼等常规治疗.观察组患儿加用酪酸梭菌活菌散联合乳果糖口服液治疗,对照组患儿加用单纯乳果糖口服液治疗,疗程均为6周.观察两组患儿治疗后临床疗效及药物不良反应,并比较两组患儿治疗后随访观察6个月和1年内的复发率.结果 治疗6周后,观察组患儿的总有效率为92.86%,明显高于对照组的76.19%(x2 =4.46,P<0.05).治疗中观察组出现4例不良反应,对照组出现2例,症状均较轻,两组患儿不良反应比较差异无统计学意义(x2 =0.14,P>0.05).结论 酪酸梭菌活菌散联合乳果糖口服液治疗儿童FC的疗效明显优于单纯的乳果糖口服液治疗,安全性较佳,并能降低其复发率,具有预防复发的作用.