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目的 探讨重组干扰素α-2b栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)亚临床感染的疗效及安全性观察.方法 选择宫颈HPV亚临床感染患者80例,随机分为观察组与对照组.观察组患者予以重组人干扰素α-2b栓阴道内放置,每晚1枚,隔日1次,10 d为1个疗程,连用3个疗程.对照组患者予以双唑泰栓阴道塞入,每晚1枚,隔日1次,10 d为1个疗程,连用3个疗程.观察并比较两组患者治疗后的临床疗效及药物不良反应情况.结果 治疗3个疗程后,观察组患者临床总有效率为95.0%,明显高于对照组的80.0% (x2 =4.11,P<0.05).对照组与观察组治疗期间分别出现不良反应4例和2例,均为阴道瘙痒,症状较轻微,未发生严重的药物不良反应.两组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(x2 =0.18,P>0.05).结论 重组干扰素α-2b栓治疗宫颈HPV亚临床感染的疗效较肯定,具有不良反应轻,安全性较好,使用方便等优点.

作者:林小芹;王友多

来源:中国微生态学杂志 2014 年 26卷 7期

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作者:
林小芹;王友多
来源:
中国微生态学杂志 2014 年 26卷 7期
标签:
宫颈人乳头瘤病毒 亚临床感染 重组干扰素α-2b栓 疗效 安全性 Cervical human papilloma virus Subclinical infection Recombinant human interferon alpha-2b Curative effect Safety
目的 探讨重组干扰素α-2b栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)亚临床感染的疗效及安全性观察.方法 选择宫颈HPV亚临床感染患者80例,随机分为观察组与对照组.观察组患者予以重组人干扰素α-2b栓阴道内放置,每晚1枚,隔日1次,10 d为1个疗程,连用3个疗程.对照组患者予以双唑泰栓阴道塞入,每晚1枚,隔日1次,10 d为1个疗程,连用3个疗程.观察并比较两组患者治疗后的临床疗效及药物不良反应情况.结果 治疗3个疗程后,观察组患者临床总有效率为95.0%,明显高于对照组的80.0% (x2 =4.11,P<0.05).对照组与观察组治疗期间分别出现不良反应4例和2例,均为阴道瘙痒,症状较轻微,未发生严重的药物不良反应.两组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(x2 =0.18,P>0.05).结论 重组干扰素α-2b栓治疗宫颈HPV亚临床感染的疗效较肯定,具有不良反应轻,安全性较好,使用方便等优点.