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目的 探讨孟鲁司特联合舒利迭对哮喘急性发作期患者疗效及免疫功能的影响.方法 2012年1月至2014年1月选取在本院收治的120例哮喘急性发作期患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各60例,对照组给予舒利迭雾化吸入治疗,50 mg/250 mg,2次/d,观察组在对照组基础上口服孟鲁司特,10 mg/次,1次/d,疗程为2周.对比分析两组患者治疗效果及治疗前后肺功能及免疫功能的变化.结果 观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为76.67%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗后第1秒呼吸气体的容积(FEV1)、用力呼吸的肺活量(FVC)及FVC占预计值百分比(FVC%)改善优于对照组(P<0.05).观察组治疗后白细胞介素4(IL-4)、免疫球蛋白(IgE)水平、IL-4/INF-γ显著低于对照组,而干扰素(IFN-γ)与对照组相比差异无统计学意义.结论 孟鲁司特联合舒利迭能有效改善哮喘急性发作期患者肺功能及免疫功能,提高哮喘患者治疗效果.

作者:吴红样

来源:中国微生态学杂志 2015 年 27卷 5期

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作者:
吴红样
来源:
中国微生态学杂志 2015 年 27卷 5期
标签:
孟鲁司特 舒利迭 哮喘急性发作期 肺功能 免疫功能 Montelukast Seretide Acute asthma attack Lung function Immune function
目的 探讨孟鲁司特联合舒利迭对哮喘急性发作期患者疗效及免疫功能的影响.方法 2012年1月至2014年1月选取在本院收治的120例哮喘急性发作期患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各60例,对照组给予舒利迭雾化吸入治疗,50 mg/250 mg,2次/d,观察组在对照组基础上口服孟鲁司特,10 mg/次,1次/d,疗程为2周.对比分析两组患者治疗效果及治疗前后肺功能及免疫功能的变化.结果 观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为76.67%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗后第1秒呼吸气体的容积(FEV1)、用力呼吸的肺活量(FVC)及FVC占预计值百分比(FVC%)改善优于对照组(P<0.05).观察组治疗后白细胞介素4(IL-4)、免疫球蛋白(IgE)水平、IL-4/INF-γ显著低于对照组,而干扰素(IFN-γ)与对照组相比差异无统计学意义.结论 孟鲁司特联合舒利迭能有效改善哮喘急性发作期患者肺功能及免疫功能,提高哮喘患者治疗效果.