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目的 对替考拉宁与万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)下呼吸道感染的临床疗效和安全性进行分析.方法 回顾性分析2013年6月至2014年12月我院收治的53例MRSA下呼吸道感染患者的临床资料,其中22例应用替考拉宁治疗(替考拉宁组),31例应用万古霉素治疗(万古霉素组);分别对其治疗前后的临床症状、体征、临床疗效、细菌清除情况以及不良反应进行分析,并将临床分离菌分别进行替考拉宁和万古霉素的体外药敏试验.结果 替考拉宁组治疗时间平均(9.2±3.1)d,显著性低于万古霉素组的(14.9±3.3)d(P<0.01).替考拉宁组总有效率为77.3%,万古霉素组为77.4%,两组比较差异无统计学意义(x2=0.000,P>0.05).替考拉宁组细菌清除率为72.7%,万古霉素组为83.9%,两组比较差异无统计学意义(x2 =0.972,P>0.05).药敏试验结果显示替考拉宁和万古霉素对痰液MRSA分离菌均有极强的抗菌活性.替考拉宁组出现与药物很可能和可能有关的不良反发生率为9.1%,万古霉素组为16.1%,两组比较差异无统计学意义(x2=0.062,P>0.05).结论 替考拉宁和万古霉素治疗MRSA下呼吸道感染疗效均较好,安全性高,但替考拉宁较之万古霉素使用时间更短.

作者:李宁

来源:中国微生态学杂志 2015 年 27卷 11期

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作者:
李宁
来源:
中国微生态学杂志 2015 年 27卷 11期
标签:
替考拉宁 万古霉素 金黄色葡萄球菌 下呼吸道感染 Teicoplanin Vancomycin Staphylococcus aureus Lower respiratory infection
目的 对替考拉宁与万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)下呼吸道感染的临床疗效和安全性进行分析.方法 回顾性分析2013年6月至2014年12月我院收治的53例MRSA下呼吸道感染患者的临床资料,其中22例应用替考拉宁治疗(替考拉宁组),31例应用万古霉素治疗(万古霉素组);分别对其治疗前后的临床症状、体征、临床疗效、细菌清除情况以及不良反应进行分析,并将临床分离菌分别进行替考拉宁和万古霉素的体外药敏试验.结果 替考拉宁组治疗时间平均(9.2±3.1)d,显著性低于万古霉素组的(14.9±3.3)d(P<0.01).替考拉宁组总有效率为77.3%,万古霉素组为77.4%,两组比较差异无统计学意义(x2=0.000,P>0.05).替考拉宁组细菌清除率为72.7%,万古霉素组为83.9%,两组比较差异无统计学意义(x2 =0.972,P>0.05).药敏试验结果显示替考拉宁和万古霉素对痰液MRSA分离菌均有极强的抗菌活性.替考拉宁组出现与药物很可能和可能有关的不良反发生率为9.1%,万古霉素组为16.1%,两组比较差异无统计学意义(x2=0.062,P>0.05).结论 替考拉宁和万古霉素治疗MRSA下呼吸道感染疗效均较好,安全性高,但替考拉宁较之万古霉素使用时间更短.