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目的 探讨中药肝复康对肿瘤坏死因子α (tumor necrosis factor,TNF-α)介导的核转录因子-κB(nuclear transcription factor-kappa B,NF-κB)通路引起的炎症性肝损伤和肝纤维化的抑制作用.方法 将健康SD大鼠随机分为五组:正常对照组(C)、模型组(M)和肝复康治疗组(高、中和低剂量组).HE染色观察肝组织形态结构变化,免疫组织化学和免疫蛋白印迹法(Western-blot)在蛋白水平检测各组肝组织TNF-α的表达,逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)在基因水平检测各组肝组织TNF-α、IκB激酶IKK-α、NF-κB的抑制蛋白IκB-α、NFκBp65的表达.结果 免疫组织化学和Western-blot结果显示:TNF-α在正常大鼠肝组织几乎不表达,而模型组有显著阳性表达(P<0.01);与模型组相比,肝复康中剂量治疗组TNF-α阳性表达明显减少(P<0.05).RT-PCR结果显示:与正常组相比,TNF-α、IKK-α、NF-κBp65的基因表达在模型组明显上调(P<0.01),与模型组相比,肝复康治疗组的各基因表达水平明显降低,中剂量治疗组最显著(P<0.01).TNF-α与NF-κBp65的表达成正相关,而与IκB-α的表达成负相关.结论 肝复康对炎症性肝损伤和肝纤维化有显著治疗作用,可能是通过抑制TNF-α介导的NF-κB信号转导通路来

作者:贾玉杰;赵芳;张彩华;姜妙娜;孔露;李东宁;李骢

来源:中国微生态学杂志 2016 年 28卷 2期

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作者:
贾玉杰;赵芳;张彩华;姜妙娜;孔露;李东宁;李骢
来源:
中国微生态学杂志 2016 年 28卷 2期
标签:
肝复康 肿瘤坏死因子α 核转录因子-κB 炎症性肝损伤 肝纤维化 Gan-Fu-Kang Tumor necrosis factor-α Nuclear transcription factor-kappa B Liver inflammatory injury Liver fibrosis
目的 探讨中药肝复康对肿瘤坏死因子α (tumor necrosis factor,TNF-α)介导的核转录因子-κB(nuclear transcription factor-kappa B,NF-κB)通路引起的炎症性肝损伤和肝纤维化的抑制作用.方法 将健康SD大鼠随机分为五组:正常对照组(C)、模型组(M)和肝复康治疗组(高、中和低剂量组).HE染色观察肝组织形态结构变化,免疫组织化学和免疫蛋白印迹法(Western-blot)在蛋白水平检测各组肝组织TNF-α的表达,逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)在基因水平检测各组肝组织TNF-α、IκB激酶IKK-α、NF-κB的抑制蛋白IκB-α、NFκBp65的表达.结果 免疫组织化学和Western-blot结果显示:TNF-α在正常大鼠肝组织几乎不表达,而模型组有显著阳性表达(P<0.01);与模型组相比,肝复康中剂量治疗组TNF-α阳性表达明显减少(P<0.05).RT-PCR结果显示:与正常组相比,TNF-α、IKK-α、NF-κBp65的基因表达在模型组明显上调(P<0.01),与模型组相比,肝复康治疗组的各基因表达水平明显降低,中剂量治疗组最显著(P<0.01).TNF-α与NF-κBp65的表达成正相关,而与IκB-α的表达成负相关.结论 肝复康对炎症性肝损伤和肝纤维化有显著治疗作用,可能是通过抑制TNF-α介导的NF-κB信号转导通路来