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目的 观察逍遥丸联合布拉氏酵母菌治疗儿童肠易激综合征(IBS)临床疗效及安全性.方法 67例IBS患儿按随机数字表法分为观察组(n=35)和对照组(n=32).对两组患儿均进行心理暗示和辅导,并加强饮食管理.对照组采用逍遥丸3.5~6岁每次4丸,6~14岁每次6丸,bid口服.观察组在对照组基础上联合布拉氏酵母菌0.25 g/次,bid饭后口服.两组均2周为一疗程.结果 观察组患儿痊愈率为62.86%,与对照组的31.25%比较,差异有统计学意义(P<0.01);观察组患儿治愈率为91.42%,与对照组的68.75%比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患儿中医症候评分均比治疗前明显降低(P<0.01),但观察组更明显,治疗后观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 逍遥丸联合布拉氏酵母菌治疗儿童IBS临床疗效明显.如果能够配合心理治疗临床效果会更好.

作者:宗英红;朱璐卡;胡国华

来源:中国微生态学杂志 2016 年 28卷 4期

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作者:
宗英红;朱璐卡;胡国华
来源:
中国微生态学杂志 2016 年 28卷 4期
标签:
肠易激综合征 逍遥丸 布拉氏酵母菌 儿童 Irritable bowel syndrome Xiaoyao pill Saccharomyces boulardii sachets Children
目的 观察逍遥丸联合布拉氏酵母菌治疗儿童肠易激综合征(IBS)临床疗效及安全性.方法 67例IBS患儿按随机数字表法分为观察组(n=35)和对照组(n=32).对两组患儿均进行心理暗示和辅导,并加强饮食管理.对照组采用逍遥丸3.5~6岁每次4丸,6~14岁每次6丸,bid口服.观察组在对照组基础上联合布拉氏酵母菌0.25 g/次,bid饭后口服.两组均2周为一疗程.结果 观察组患儿痊愈率为62.86%,与对照组的31.25%比较,差异有统计学意义(P<0.01);观察组患儿治愈率为91.42%,与对照组的68.75%比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患儿中医症候评分均比治疗前明显降低(P<0.01),但观察组更明显,治疗后观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 逍遥丸联合布拉氏酵母菌治疗儿童IBS临床疗效明显.如果能够配合心理治疗临床效果会更好.