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目的 探究类黄酮组分对小鼠代谢综合征模型及肠道菌群的调节作用.方法 SPF级雄性BALB/c小鼠分为对照组(NFD)、模型组(HFD)、类黄酮组(HFD+ fla),每组6只.采用高脂饲料和高果糖建立代谢综合征模型,处理8周.类黄酮组用100 mg/(kg·d)藤三七类黄酮灌胃.记录动物进食量和饮水量,测空腹血糖和体重.第8周处死动物,解剖获取肝脏和附睾脂肪组织.测定总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量.小鼠肝脏组织切片进行HE染色观察.取小鼠粪便,应用PCR-DGGE技术分析肠道菌群.结果 模型组小鼠TC明显高于对照组(P=0.000),类黄酮组TC显著低于模型组(P=0.007).模型组LDL-C显著高于对照组(P=0.031),类黄酮组LDL与模型组差异无统计学意义(P=0.072),但有降低趋势.肝脏脏器系数与脂肪系数组间比较差异无统计学意义(F=1.891,P=0.185),但类黄酮组与模型组相比,有降低趋势;模型组小鼠血清TG较对照组降低,组间比较差异有统计学意义(F=7.738,P=0.005).模型组小鼠HDL较对照组升高,组间比较差异无统计学意义(F=3.621,P=0.052);肝脏病理学结果显示,类黄酮组肝细胞水肿得到了明显改善.模型组小鼠肠道菌群多样性和拟杆菌属细菌低于对照组;类黄酮组相比于模型组,肠道菌群多样性和拟杆菌属细

作者:刘敏;陈奇超;胡瑞良;刘雅茜;黄国心;赵家秀;李华军

来源:中国微生态学杂志 2017 年 29卷 4期

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作者:
刘敏;陈奇超;胡瑞良;刘雅茜;黄国心;赵家秀;李华军
来源:
中国微生态学杂志 2017 年 29卷 4期
标签:
藤三七类黄酮 代谢综合征 肠道菌群 Boussingaultia flavonoids Metabolic syndrome Gut microbiota
目的 探究类黄酮组分对小鼠代谢综合征模型及肠道菌群的调节作用.方法 SPF级雄性BALB/c小鼠分为对照组(NFD)、模型组(HFD)、类黄酮组(HFD+ fla),每组6只.采用高脂饲料和高果糖建立代谢综合征模型,处理8周.类黄酮组用100 mg/(kg·d)藤三七类黄酮灌胃.记录动物进食量和饮水量,测空腹血糖和体重.第8周处死动物,解剖获取肝脏和附睾脂肪组织.测定总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量.小鼠肝脏组织切片进行HE染色观察.取小鼠粪便,应用PCR-DGGE技术分析肠道菌群.结果 模型组小鼠TC明显高于对照组(P=0.000),类黄酮组TC显著低于模型组(P=0.007).模型组LDL-C显著高于对照组(P=0.031),类黄酮组LDL与模型组差异无统计学意义(P=0.072),但有降低趋势.肝脏脏器系数与脂肪系数组间比较差异无统计学意义(F=1.891,P=0.185),但类黄酮组与模型组相比,有降低趋势;模型组小鼠血清TG较对照组降低,组间比较差异有统计学意义(F=7.738,P=0.005).模型组小鼠HDL较对照组升高,组间比较差异无统计学意义(F=3.621,P=0.052);肝脏病理学结果显示,类黄酮组肝细胞水肿得到了明显改善.模型组小鼠肠道菌群多样性和拟杆菌属细菌低于对照组;类黄酮组相比于模型组,肠道菌群多样性和拟杆菌属细