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目的 通过生物信息学方法分析Latcripin-8的基因序列、功能域片段,构建重组质粒,表达含Pkinase结构域基因的目的蛋白并研究重组蛋白的抗肿瘤活性.方法 从香菇C91-3菌丝体中提取总RNA,经反转录成cDNA文库.高通量测序获得转录组mRNA,经对比获得目的序列后以RACE技术扩增.经Pfam数据库比对可知其具有Pkinase结构域.设计引物,PCR扩增并与原核表达载体pET32a(+)进行连接,转至E.coli Rosetta-gami (DE3)中进行蛋白诱导表达,经纯化、复性后获得目的蛋白并鉴定.CCK8法检测其对人肺腺癌A549细胞、人胃癌SGC-7901细胞、人肝癌HepG2细胞及人乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制率.结果 蛋白诱导成功且该蛋白对不同种类的肿瘤细胞抑制效果不同,其中对人胃癌SGC-7901细胞的增殖抑制程度最为明显,并表现出时间和浓度依赖性.结论 经Latcripin-8基因诱导表达出的蛋白具有抗肿瘤功效,为进一步深入研究抗肿瘤方面的活性提供了初步条件,有助于肿瘤治疗作用的研究.

作者:栾杭琪;邵立群;王钰;钟民涛;张伟;李星云;王晓丽;沙丽;黄敏

来源:中国微生态学杂志 2017 年 29卷 9期

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作者:
栾杭琪;邵立群;王钰;钟民涛;张伟;李星云;王晓丽;沙丽;黄敏
来源:
中国微生态学杂志 2017 年 29卷 9期
标签:
香菇C91-3 Latcripin-8基因 原核表达 抗肿瘤 Lentinula edodes C91-3 Latcripin-8 gene Prokaryotic expression Anti-tumor
目的 通过生物信息学方法分析Latcripin-8的基因序列、功能域片段,构建重组质粒,表达含Pkinase结构域基因的目的蛋白并研究重组蛋白的抗肿瘤活性.方法 从香菇C91-3菌丝体中提取总RNA,经反转录成cDNA文库.高通量测序获得转录组mRNA,经对比获得目的序列后以RACE技术扩增.经Pfam数据库比对可知其具有Pkinase结构域.设计引物,PCR扩增并与原核表达载体pET32a(+)进行连接,转至E.coli Rosetta-gami (DE3)中进行蛋白诱导表达,经纯化、复性后获得目的蛋白并鉴定.CCK8法检测其对人肺腺癌A549细胞、人胃癌SGC-7901细胞、人肝癌HepG2细胞及人乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制率.结果 蛋白诱导成功且该蛋白对不同种类的肿瘤细胞抑制效果不同,其中对人胃癌SGC-7901细胞的增殖抑制程度最为明显,并表现出时间和浓度依赖性.结论 经Latcripin-8基因诱导表达出的蛋白具有抗肿瘤功效,为进一步深入研究抗肿瘤方面的活性提供了初步条件,有助于肿瘤治疗作用的研究.