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目的 探讨信必可对咳嗽变异性哮喘患者的辅助治疗.方法 选择2016年1月至2017年1月于宁波市第九医院就诊的117例咳嗽变异性哮喘患者,按照随机数字表将患者分为观察组(59例)和对照组(58例).对照组患者采用常规治疗,观察组在对照组基础上结合信必可治疗.两组患者疗程均为8周.比较两组患者治疗效果,治疗前后患者第1秒用力呼气容积(FEV1)与FEV1/用力肺活量(FVC)变化,白介素-5(IL-5)和白介素-10(IL-10)变化,以及不良反应发生情况.结果 观察组患者总有效率(94.92%)高于对照组(75.86%),差异有统计学意义(x2=8.550,P<0.05).两组患者治疗后FEV1和FEV1/FVC增加(P<0.05),且治疗后观察组患者FEV1和FEV1/FVC高于对照组(P<0.05).两组患者治疗后血清IL-5水平降低而IL-10水平增加(P<0.05),且治疗后观察组患者血清IL-5水平低于对照组,血清IL-10水平高于对照组(P<0.05).两组患者用药期间均未出现明显不良反应.结论 信必可对咳嗽变异性哮喘患者辅助治疗的临床疗效显著,可改善患者肺功能,降低炎性介质IL-5水平和提高IL-10水平,患者无明显不良反应,安全可靠,值得进一步研究.

作者:陈少华;翁磊;李新科

来源:中国微生态学杂志 2017 年 29卷 11期

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作者:
陈少华;翁磊;李新科
来源:
中国微生态学杂志 2017 年 29卷 11期
标签:
信必可 咳嗽变异性哮喘 疗效 肺功能 炎性介质 Symbicort Cough variant asthma Curative effect Pulmonary function Inflammatory mediators
目的 探讨信必可对咳嗽变异性哮喘患者的辅助治疗.方法 选择2016年1月至2017年1月于宁波市第九医院就诊的117例咳嗽变异性哮喘患者,按照随机数字表将患者分为观察组(59例)和对照组(58例).对照组患者采用常规治疗,观察组在对照组基础上结合信必可治疗.两组患者疗程均为8周.比较两组患者治疗效果,治疗前后患者第1秒用力呼气容积(FEV1)与FEV1/用力肺活量(FVC)变化,白介素-5(IL-5)和白介素-10(IL-10)变化,以及不良反应发生情况.结果 观察组患者总有效率(94.92%)高于对照组(75.86%),差异有统计学意义(x2=8.550,P<0.05).两组患者治疗后FEV1和FEV1/FVC增加(P<0.05),且治疗后观察组患者FEV1和FEV1/FVC高于对照组(P<0.05).两组患者治疗后血清IL-5水平降低而IL-10水平增加(P<0.05),且治疗后观察组患者血清IL-5水平低于对照组,血清IL-10水平高于对照组(P<0.05).两组患者用药期间均未出现明显不良反应.结论 信必可对咳嗽变异性哮喘患者辅助治疗的临床疗效显著,可改善患者肺功能,降低炎性介质IL-5水平和提高IL-10水平,患者无明显不良反应,安全可靠,值得进一步研究.