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目的 分析幽门螺杆菌(H.pylori)在胃息肉患者中的感染情况,利用高通量测序技术分析胃息肉患者的胃液菌群组成,探究整体菌群变化与息肉发生的关系.方法 收集7例胃息肉患者的胃液(GP组),7例胃体黏膜未见异常体检者胃液为对照组(C组),统计H.pylori感染情况.提取细菌总DNA,采用高通量测序技术对16S rRNA基因的V3—V4高变区测序,分析比较菌群结构.结果 (1)7例胃息肉患者中5例H.pylori阳性,H.pylori感染率为71.4%;对照组与胃息肉组H.pylori感染率无差异.(2)两组之间菌群α多样性差异无统计学意义,β多样性有显著区别.门水平上,两组之间菌群差异无统计学意义;属水平上,胃息肉组胃液奈瑟菌属(P<0.05)、嗜血杆菌属(P<0.05)、Parvimonas属(P<0.05)比例显著增加.结论 胃息肉患者胃液菌群发生紊乱,以奈瑟菌属、嗜血杆菌属、Parvimonas属显著增加为特征.

作者:宁凯婷;曲波;卢姗;李骢;邹佳臻;文姝;姜铀

来源:中国微生态学杂志 2018 年 30卷 3期

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作者:
宁凯婷;曲波;卢姗;李骢;邹佳臻;文姝;姜铀
来源:
中国微生态学杂志 2018 年 30卷 3期
标签:
胃息肉 幽门螺杆菌 胃液菌群 菌群紊乱 高通量测序 Gastric polyps Helicobacter pylori Gastric juice microbiome Microbiota dysbiosis High-throughput sequencing
目的 分析幽门螺杆菌(H.pylori)在胃息肉患者中的感染情况,利用高通量测序技术分析胃息肉患者的胃液菌群组成,探究整体菌群变化与息肉发生的关系.方法 收集7例胃息肉患者的胃液(GP组),7例胃体黏膜未见异常体检者胃液为对照组(C组),统计H.pylori感染情况.提取细菌总DNA,采用高通量测序技术对16S rRNA基因的V3—V4高变区测序,分析比较菌群结构.结果 (1)7例胃息肉患者中5例H.pylori阳性,H.pylori感染率为71.4%;对照组与胃息肉组H.pylori感染率无差异.(2)两组之间菌群α多样性差异无统计学意义,β多样性有显著区别.门水平上,两组之间菌群差异无统计学意义;属水平上,胃息肉组胃液奈瑟菌属(P<0.05)、嗜血杆菌属(P<0.05)、Parvimonas属(P<0.05)比例显著增加.结论 胃息肉患者胃液菌群发生紊乱,以奈瑟菌属、嗜血杆菌属、Parvimonas属显著增加为特征.