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目的 采用随机、双盲、安慰剂对照研究, 观察鼠李糖乳杆菌grx10对血脂异常者血脂水平的改善作用.方法 筛选符合纳入排除标准的血脂指标检测异常者, 随机分为对照组、低剂量组、高剂量组.对照组给予安慰剂10g/d, 低剂量组给予grx10粉剂4g/d (3.2×10<sup>10</sup> CFU/d) 以及安慰剂6g/d, 高剂量组给予grx10粉剂10g/d (8.0×10<sup>10</sup> CFU/d) .试验周期为2周洗脱期+6周干预期.观察记录受试者干预前后血脂水平等.结果 44人完成试验, 其中高剂量组17人, 低剂量组14人, 安慰剂组13人.益生菌高剂量干预组血清TC、TG、LDL-C水平与干预前相比显著下降 (P<0.05) ;三组间比较血脂改变差值差异无统计学意义.结论 grx10达到一定剂量时可降低人体血清TC、TG、LDL-C水平, 后续本研究将继续扩大样本量, 进一步明确grx10的降脂效果.

作者:柳园;李晶晶;石磊;马亚;胡雯

来源:中国微生态学杂志 2018 年 30卷 4期

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作者:
柳园;李晶晶;石磊;马亚;胡雯
来源:
中国微生态学杂志 2018 年 30卷 4期
标签:
益生菌 血脂异常 随机对照试验 Probiotics Dyslipidemia Randomized controlled trial
目的 采用随机、双盲、安慰剂对照研究, 观察鼠李糖乳杆菌grx10对血脂异常者血脂水平的改善作用.方法 筛选符合纳入排除标准的血脂指标检测异常者, 随机分为对照组、低剂量组、高剂量组.对照组给予安慰剂10g/d, 低剂量组给予grx10粉剂4g/d (3.2×10<sup>10</sup> CFU/d) 以及安慰剂6g/d, 高剂量组给予grx10粉剂10g/d (8.0×10<sup>10</sup> CFU/d) .试验周期为2周洗脱期+6周干预期.观察记录受试者干预前后血脂水平等.结果 44人完成试验, 其中高剂量组17人, 低剂量组14人, 安慰剂组13人.益生菌高剂量干预组血清TC、TG、LDL-C水平与干预前相比显著下降 (P<0.05) ;三组间比较血脂改变差值差异无统计学意义.结论 grx10达到一定剂量时可降低人体血清TC、TG、LDL-C水平, 后续本研究将继续扩大样本量, 进一步明确grx10的降脂效果.