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目的 探讨布拉氏酵母菌联合阴道用药治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的临床疗效及安全性.方法 将98例RVVC患者随机分为观察组和对照组各49例,两组均给予硝酸咪康唑栓0.2 g/粒联合重组人干扰素α2b栓10万IU/粒,于月经干净3d后阴道给药,每次1粒,1次/d.观察组联合布拉氏酵母菌0.5 g/次,2次/d,口服.连续用药3个月经周期,比较两组临床疗效、治疗前及治疗后3、6个月阴道分泌物炎性指标水平、复发情况及不良反应等.结果 观察组临床总有效率明显高于对照组(x2 =4.305,P<0.05).治疗后3个月、6个月观察组总复发率明显低于对照组((2=15.004,P<0.01).不良反应发生率两组差异无统计学意义(x2=1.089,P>0.05).治疗后3个月、6个月两组IL-6水平逐渐下降,IFN-γ水平逐渐上升,但观察组升降幅度明显高于对照组(P<0.01).结论 布拉氏酵母菌联合阴道用药治疗RVVC的临床疗效显著,能有效改善阴道炎症因子水平,安全有效且复发率低.

作者:徐玲华;金燕;金丽萍;傅文君

来源:中国微生态学杂志 2018 年 30卷 11期

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作者:
徐玲华;金燕;金丽萍;傅文君
来源:
中国微生态学杂志 2018 年 30卷 11期
标签:
复发性外阴阴道假丝酵母菌病 布拉氏酵母菌 干扰素α2b 硝酸咪康唑
目的 探讨布拉氏酵母菌联合阴道用药治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的临床疗效及安全性.方法 将98例RVVC患者随机分为观察组和对照组各49例,两组均给予硝酸咪康唑栓0.2 g/粒联合重组人干扰素α2b栓10万IU/粒,于月经干净3d后阴道给药,每次1粒,1次/d.观察组联合布拉氏酵母菌0.5 g/次,2次/d,口服.连续用药3个月经周期,比较两组临床疗效、治疗前及治疗后3、6个月阴道分泌物炎性指标水平、复发情况及不良反应等.结果 观察组临床总有效率明显高于对照组(x2 =4.305,P<0.05).治疗后3个月、6个月观察组总复发率明显低于对照组((2=15.004,P<0.01).不良反应发生率两组差异无统计学意义(x2=1.089,P>0.05).治疗后3个月、6个月两组IL-6水平逐渐下降,IFN-γ水平逐渐上升,但观察组升降幅度明显高于对照组(P<0.01).结论 布拉氏酵母菌联合阴道用药治疗RVVC的临床疗效显著,能有效改善阴道炎症因子水平,安全有效且复发率低.