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目的 分析院内新生儿获得性肺炎患者病原体分布、药敏情况和相关危险因素,并探讨其临床意义.方法 收集2015年10月至2017年4月于我院接受治疗的100例院内获得性肺炎新生儿为观察组.选择同期于我院出生的未发生院内获得性肺炎的新生儿100例为对照组.采集观察组患儿下呼吸道分泌物,利用全自动微生物分析仪进行菌株种类和数量鉴定,利用K-B纸片扩散法进行药敏试验.对院内获得性肺炎的危险因素进行单因素回归分析.结果 100例院内获得性肺炎新生儿下呼吸道分泌物共检测出病原微生物168株,其中细菌135株(80.36%),病毒30株(17.86%),真菌3株(1.78%).细菌中革兰阴性菌116株(69.05%),以大肠埃希菌(49株,29.17%)及肺炎克雷伯菌(42株,25.00%)为主;革兰阳性菌19株(11.31%),以金黄色葡萄球菌(10株,5.95%)为主.病毒以呼吸道合胞病毒(23株,13.69%)为主.大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌均对常用抗生素具有极高的耐药性,包括氨苄西林、头孢哌酮、头孢曲松及头孢唑林等;对氨基糖苷类、喹诺酮类、碳青霉烯类抗生素高度敏感.新生儿的住院天数、分娩方式及吸痰均与院内获得性肺炎的发生有密切联系,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 新生儿院内获得性肺炎的致病菌以革兰阴性菌为主,临床治疗时可适当选用氨基糖苷类、喹诺酮类、

作者:刘书磊;吴娥玲;崔云云;李军;曹希忠

来源:中国微生态学杂志 2019 年 31卷 4期

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作者:
刘书磊;吴娥玲;崔云云;李军;曹希忠
来源:
中国微生态学杂志 2019 年 31卷 4期
标签:
院内获得性肺炎 新生儿 病原体 耐药性 危险因素
目的 分析院内新生儿获得性肺炎患者病原体分布、药敏情况和相关危险因素,并探讨其临床意义.方法 收集2015年10月至2017年4月于我院接受治疗的100例院内获得性肺炎新生儿为观察组.选择同期于我院出生的未发生院内获得性肺炎的新生儿100例为对照组.采集观察组患儿下呼吸道分泌物,利用全自动微生物分析仪进行菌株种类和数量鉴定,利用K-B纸片扩散法进行药敏试验.对院内获得性肺炎的危险因素进行单因素回归分析.结果 100例院内获得性肺炎新生儿下呼吸道分泌物共检测出病原微生物168株,其中细菌135株(80.36%),病毒30株(17.86%),真菌3株(1.78%).细菌中革兰阴性菌116株(69.05%),以大肠埃希菌(49株,29.17%)及肺炎克雷伯菌(42株,25.00%)为主;革兰阳性菌19株(11.31%),以金黄色葡萄球菌(10株,5.95%)为主.病毒以呼吸道合胞病毒(23株,13.69%)为主.大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌均对常用抗生素具有极高的耐药性,包括氨苄西林、头孢哌酮、头孢曲松及头孢唑林等;对氨基糖苷类、喹诺酮类、碳青霉烯类抗生素高度敏感.新生儿的住院天数、分娩方式及吸痰均与院内获得性肺炎的发生有密切联系,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 新生儿院内获得性肺炎的致病菌以革兰阴性菌为主,临床治疗时可适当选用氨基糖苷类、喹诺酮类、