目的观察InsP6及Ins对荷瘤小鼠不同器官中丙二醛(MDA)含量和红细胞中超氧化物歧化酶(SOD)的影响。从自由基角度探讨了其抑瘤机理。方法小鼠接种S180细胞，次日腹腔连续注射不同剂量InsP6及其与Ins的混合物，对照组注射等量生理盐水。10d后处死动物，计算抑瘤率；TBA法测量不同器官中MDA含量；NBT法测定红细胞中SOD活性。结果50mg/kg、100mg/kg、200mg/kgInsP6抑瘤率分别为44.7％、52.6％、49.3％。相应剂量的InsP6和Ins的混合物(质量比1：1)抑瘤率分别为28.1％、36.5％、22.1％。药物治疗后，小鼠红细胞中被降低的SOD活性基本恢复至正常值，混合药物作用明显，其中50mg/kg、100mg/kg剂量组较荷瘤对照分别增加了25.5％、30.5％。MDA含量的变化也因不同器官而异：与荷瘤对照相比，给药后肿瘤内部MDA含量相对增高，InsP6单独作用效果明显，100mg/kg剂量InsP6使MDA含量增高48.1％、脑组织中MDA含量变化不明显，荷瘤对照组胸腺中MDA与正常对照相比降低20.9％，治疗使MDA水平基本回升至正常。InsP6作用显著，分别使其增高了33.5％、30.3％、37.2％。结论InsP6及其与Ins混合物能降低肿瘤细胞的增殖速度、使免疫祖细胞正常分化分裂，提高SOD活性，具剂量依赖关系。InsP6具有最佳剂量100mg/kg，而InsP6与Ins混合10
作者：王芳；王勤；蒋志军
来源：中国微循环 2001 年 5卷 1期
