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目的研究红细胞聚集性和血浆黏度及其蛋白组分对血液黏度调节的作用.方法选择健康大白兔,分别以静脉注射高分子右旋糖酐来直接增强红细胞的聚集性,腹腔注射降纤酶来减低红细胞聚集性,阿斯匹林经胃饲后,动态观察三组血液流变学的各项指标.结果高分子右旋糖酐组,全血黏度低切值,血浆黏度显著增高,红细胞比容显著降低,经重复测量方差分析P<0.001.降纤酶组,血清、血浆黏度出现倒置和逆转,经方差齐性检验,P<0.005,阿斯匹林组在第8 h~12 h才观察到明显的血液流变学指标变化.结论血液黏度除了感受红细胞数量和浓度变化的α感受器和红细胞变形能力变化的β感受器外,还有红细胞聚集性和血浆以及蛋白组分参与调节.

作者:于戈群;阿丽娅;谷米;刘素敏;田飞

来源:中国微循环 2004 年 8卷 5期

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作者:
于戈群;阿丽娅;谷米;刘素敏;田飞
来源:
中国微循环 2004 年 8卷 5期
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红细胞聚集性 血浆黏度 蛋白组分
目的研究红细胞聚集性和血浆黏度及其蛋白组分对血液黏度调节的作用.方法选择健康大白兔,分别以静脉注射高分子右旋糖酐来直接增强红细胞的聚集性,腹腔注射降纤酶来减低红细胞聚集性,阿斯匹林经胃饲后,动态观察三组血液流变学的各项指标.结果高分子右旋糖酐组,全血黏度低切值,血浆黏度显著增高,红细胞比容显著降低,经重复测量方差分析P<0.001.降纤酶组,血清、血浆黏度出现倒置和逆转,经方差齐性检验,P<0.005,阿斯匹林组在第8 h~12 h才观察到明显的血液流变学指标变化.结论血液黏度除了感受红细胞数量和浓度变化的α感受器和红细胞变形能力变化的β感受器外,还有红细胞聚集性和血浆以及蛋白组分参与调节.