目的研究他汀类药物对核因子κ B(NF-κ B)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在自发性高血压大鼠( SHR)大血管中表达的影响,探讨其预防动脉粥样硬化( AS)的可能机制.方法 20只 12周龄雄性 SHR随机分为 SHR组和辛伐他汀( simvastatin)组 , simvastatin组用 simvastatin 5mg/ kg· d灌胃 8周,另取 10只同龄雄性京都种 Wistar大鼠为 WKY组,免疫组化测各组主动脉 NF-κ B、 MCP-1的表达, ELISA测血清 MCP-1含量.结果 SHR组主动脉组织中 NF-κ B、 MCP-1表达及血清 MCP-1含量显著增加( P<0.01),且 MCP-1表达与 NF-κ B活化正相关 (r=0.728,P<0.01);simvastatin组 NF-κ B、 MCP-1表达和血清 MCP-1含量显著降低( P<0.01). SHR组及 simvastatin组之间血压及血清总胆固醇、总甘油三脂水平无明显差异 (P>0.05).结论他汀类药物可能独立于降脂外部分通过抑制 NF-κ B的活化来调控 MCP-1表达而抗 AS.
作者：江洪；唐哨勇；王世敏；蒋学俊；李艳；魏春阳
来源：中国微循环 2005 年 9卷 1期
