目的观察大鼠重症急性胰腺炎(SAP)时血浆内皮素-1(ET-1)、血管性假血友病因子(vWF)、6-酮-前列腺素-E1a(6-keto-PGE1a)、血栓素-B2(TXB2),血小板最大聚集率,胰腺血流量的变化,以及益活清胰Ⅰ号的干预作用.方法 81只SD大鼠随机分为假手术组(A组)和SAP模型组(B组),益活清胰Ⅰ号治疗组(C组),每组27只.LS-Ⅲ型组织血流仪检测胰腺的血流量,放免法检测血浆ET-1、血清TXB2及6-keto-PGE1a含量,酶联免疫吸附法测定血浆vWF含量,全自动血小板聚集仪检测胶原和花生四烯酸诱导的血小板最大聚集率.结果 B组大鼠各时点胰组织血流量较A组下降2～5倍(P＜0.05),C组各时点胰组织血流量较B组明显改善(P＜0.05).B组大鼠各时点的PAGm和血浆vWF、 ET-1、TXB2、6-keto-PGE1a含量均较A组显著升高(P＜0.05),C组大鼠各时点的PAGm和vWF、ET-1、TXB2水平均显著低于B组(P＜0.05),C组各时点6-keto-PGE1a高于B组(P＜0.05).结论益活清胰Ⅰ号具有抑制二十碳烯酸类异常代谢,保护血管内皮细胞,抑制血小板活化和改善微循环的作用.
作者：陈炫；沙建平；赵艳；胡蓉；冯本华；邓翠东；刘芳
来源：中国微循环 2006 年 10卷 3期
