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目的:研究重组腺病毒介导的脑源性神经营养因子(BDNF)基因转移对创伤性脑损伤(TBI)后诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达及细胞凋亡的影响.方法:将4 μl重组腺病毒载体注入承受单侧大脑皮质重锤打击大鼠的海马,对照组注射病毒缓冲液.伤后3小时及1、3、7和14日,利用免疫组织化学单标和双标染色、原位杂交/组织化学染色及DNA原位末端标记等方法,检测大鼠伤侧大脑皮质和海马各区iNOS、BDNF及凋亡相关信号表达的改变.结果:与对照组相比,各损伤组大鼠大脑皮质及海马各区iNOS阳性细胞于伤后3小时开始显著增多,3日达高峰.多数iNOS阳性细胞同时呈现凋亡相关蛋白阳性反应或分子生物学标记方法(TUNEL)阳性反应,但很少同时表达BDNF mRNA.注射病毒载体组伤后3日和7日,海马CA1区和海马齿状回门区(DH)表达iNOS、凋亡相关蛋白的细胞及凋亡细胞均显著减少(P均<0.01),而表达BDNF mRNA的神经元显著增多.结论:TBI诱导海马细胞表达iNOS及诱导海马细胞凋亡;腺病毒介导的BDNF基因转移通过下调iNOS表达,增加BDNF表达及减少细胞凋亡而保护海马神经元.

作者:廖维宏;王国强;沈岳;李芳;张微微;焦辉

来源:中国危重病急救医学 2002 年 14卷 1期

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作者:
廖维宏;王国强;沈岳;李芳;张微微;焦辉
来源:
中国危重病急救医学 2002 年 14卷 1期
标签:
重组腺病毒 脑源性神经营养因子 一氧化氮合酶 脑损伤,创伤性 细胞凋亡
目的:研究重组腺病毒介导的脑源性神经营养因子(BDNF)基因转移对创伤性脑损伤(TBI)后诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达及细胞凋亡的影响.方法:将4 μl重组腺病毒载体注入承受单侧大脑皮质重锤打击大鼠的海马,对照组注射病毒缓冲液.伤后3小时及1、3、7和14日,利用免疫组织化学单标和双标染色、原位杂交/组织化学染色及DNA原位末端标记等方法,检测大鼠伤侧大脑皮质和海马各区iNOS、BDNF及凋亡相关信号表达的改变.结果:与对照组相比,各损伤组大鼠大脑皮质及海马各区iNOS阳性细胞于伤后3小时开始显著增多,3日达高峰.多数iNOS阳性细胞同时呈现凋亡相关蛋白阳性反应或分子生物学标记方法(TUNEL)阳性反应,但很少同时表达BDNF mRNA.注射病毒载体组伤后3日和7日,海马CA1区和海马齿状回门区(DH)表达iNOS、凋亡相关蛋白的细胞及凋亡细胞均显著减少(P均<0.01),而表达BDNF mRNA的神经元显著增多.结论:TBI诱导海马细胞表达iNOS及诱导海马细胞凋亡;腺病毒介导的BDNF基因转移通过下调iNOS表达,增加BDNF表达及减少细胞凋亡而保护海马神经元.