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目的 研究瘦素(Leptin)在脑缺血性损伤神经元凋亡中的作用及机制.方法 按照完全随机数字表法将75只小鼠均分为3组,通过大脑中动脉闭塞(MCAO) 2 h后再灌注方式制作小鼠局灶性脑缺血/再灌注(I/R)损伤模型.Leptin干预组于缺血即刻腹腔注射Leptin 1 μg/g;模型组腹腔注射等量磷酸盐缓冲液.于再灌注24 h采用原位末端缺刻标记法(TUNEL)检测凋亡神经元,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化法检测凋亡相关基因天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)和bcl-2的mRNA及蛋白表达.结果 模型组脑缺血中心区神经元以坏死为主.与假手术组比较,模型组半影区神经元凋亡率显著增高,caspase-3、bcl-2的mRNA和蛋白表达水平均显著升高[凋亡率:(68.65±0.79)

作者:颜光涛;司艺玲;张金英;邓子辉;薛辉

来源:中国危重病急救医学 2011 年 23卷 6期

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作者:
颜光涛;司艺玲;张金英;邓子辉;薛辉
来源:
中国危重病急救医学 2011 年 23卷 6期
标签:
瘦素 缺血/再灌注损伤,脑 神经元 凋亡 神经保护 Leptin Cerebral ischemia/reperfusion injury Neuron Apoptosis Neuroprotection
目的 研究瘦素(Leptin)在脑缺血性损伤神经元凋亡中的作用及机制.方法 按照完全随机数字表法将75只小鼠均分为3组,通过大脑中动脉闭塞(MCAO) 2 h后再灌注方式制作小鼠局灶性脑缺血/再灌注(I/R)损伤模型.Leptin干预组于缺血即刻腹腔注射Leptin 1 μg/g;模型组腹腔注射等量磷酸盐缓冲液.于再灌注24 h采用原位末端缺刻标记法(TUNEL)检测凋亡神经元,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化法检测凋亡相关基因天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)和bcl-2的mRNA及蛋白表达.结果 模型组脑缺血中心区神经元以坏死为主.与假手术组比较,模型组半影区神经元凋亡率显著增高,caspase-3、bcl-2的mRNA和蛋白表达水平均显著升高[凋亡率:(68.65±0.79)