目的 观察咪唑克生(IDA)对内毒素脂多糖(LPS)攻击小鼠体内以及体外活化巨噬细胞的抗炎效应,探讨其可能的分子机制.方法 体内实验:将30只成年雄性C57BL/6小鼠按随机数字表法分为对照组、模型组及IDA低、中、高剂量组(IDA-L、IDA-M、IDA-H组),每组6只.采用腹腔注射LPS 10 mg/kg制备炎症模型,对照组注射等量生理盐水;IDA各组制模同时相应注射IDA 0.3、1.0、3.0 mg/kg进行干预.于制模后6h取血备检.体外实验:收集20只成年雄性C57BL/6小鼠原代腹腔巨噬细胞,分为空白组、LPS组(10 mg/L)及LPS+IDA-L、IDA-M、IDA-H组(10 mg/L LPS+5、25、100 μmol/L IDA),于24 h收集培养上清备检.检测方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化因子-1 (MCP-1)及一氧化氮(NO)含量;采用蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)测定IDA对巨噬细胞核转录因子-κB(NF-κB)表达的影响.结果 ①体内实验:模型组血清TNF-α(ng/L:403.96±40.98比17.50±8.68)、IL-6(ng/L:61 400.31±7 826.61比2436.30±448.89)均较对照组显著升高(均P＜0.01);IDA能剂量依赖性地抑制炎性因子的升高,以IDA-H组尤甚[TNF-α (ng/L):170.09±28.53比403.96±40.98,IL-6(ng/L):16570.81±1083.65比61400.31

作者：李香琴；朱俊宇；马娓；罗莉；梁华平

来源：中华危重病急救医学 2016 年 28卷 5期