目的:探讨微小RNA-21-5p（miR-21-5p）是否具有抗人Ⅱ型肺泡上皮细胞（ATⅡ）凋亡的作用。方法:体外培养人ATⅡ细胞，待细胞生长至光镜下可见层状体和微绒毛时用于实验。将细胞分为空白对照组（直接培养，不予任何处理）、过氧化氢（H
2O
2）损伤组（加入0.5 mmol/L H
2O
2）、miR-21-5p过表达组〔加入感染复数（MOI）为100的miR-21-5p慢病毒过表达载体与0.5 mmol/L H
2O
2共培养〕和空病毒对照组（加入miR-21-5p慢病毒空白载体与0.5 mmol/L H
2O
2共培养）。各组分别于细胞培养0、12、24、36、48 h采用细胞增殖及毒性检测试剂盒（CCK-8）检测细胞增殖情况；于培养24 h采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。
结果:①细胞增殖活性检测结果：随着细胞培养时间的延长，空白对照组细胞增殖活性逐渐增强，而加入0.5 mmol/L H
2O
2处理后细胞增殖活性则逐渐下降；但miR-21-5p过表达组细胞增殖活性较H
2O
2损伤组和空病毒对照组下降缓慢，48 h时细胞增殖活性明显高于H
2O
2损伤组和miR-21-5p空病毒对照组〔吸光度（
A）值：0.295±0.005比0.184±0.005、0.169±0.002，均
P<0.05〕。说明H
2O
2
作者：何英；程云；石磊；邢周雄；陈淼
来源：中华危重病急救医学 2021 年 33卷 3期
