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目的:探讨Endostatin基因(EScDNA)对大鼠胶质瘤的抑制作用.方法:采用脂质体法将pSecTagA-ES-cDNA和pSecTagA转染人脐静脉内皮细胞(EVC-304),并以RT-PCR、Western Bl0t分别从RNA水平和蛋白水平鉴定转染是否成功.然后以FCM测细胞凋亡情况,MTT实验测细胞活力,验证Endostatin基因对血管内皮细胞增殖的抑制作用.再以C6胶质瘤细胞植于SD大鼠腋部皮下制作胶质瘤模型.将pSecTagA-EScDNA直接瘤内注射.分别观察记录肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线.结果:转染细胞PCR、Western分别检测到EScDNA和ES;FCM示细胞凋亡增加,MTT示细胞活力降低,肿瘤生长曲线示肿瘤生长明显受抑.说明Endostatin基因体内应用,具有明显抑制C6胶质瘤的效应.结论:Endostin基因可能通过抑制肿瘤血管新生从而对胶质瘤达到抑制作用,为临床抗血管形成基因治疗胶质瘤提供了实验依据.

作者:王剑新;邓传宗;张新中;高宜录;周文科;周国胜;蔺玉昌

来源:中国误诊学杂志 2004 年 4卷 6期

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作者:
王剑新;邓传宗;张新中;高宜录;周文科;周国胜;蔺玉昌
来源:
中国误诊学杂志 2004 年 4卷 6期
标签:
内皮抑素类/遗传学 神经胶质瘤/治疗 基因疗法
目的:探讨Endostatin基因(EScDNA)对大鼠胶质瘤的抑制作用.方法:采用脂质体法将pSecTagA-ES-cDNA和pSecTagA转染人脐静脉内皮细胞(EVC-304),并以RT-PCR、Western Bl0t分别从RNA水平和蛋白水平鉴定转染是否成功.然后以FCM测细胞凋亡情况,MTT实验测细胞活力,验证Endostatin基因对血管内皮细胞增殖的抑制作用.再以C6胶质瘤细胞植于SD大鼠腋部皮下制作胶质瘤模型.将pSecTagA-EScDNA直接瘤内注射.分别观察记录肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线.结果:转染细胞PCR、Western分别检测到EScDNA和ES;FCM示细胞凋亡增加,MTT示细胞活力降低,肿瘤生长曲线示肿瘤生长明显受抑.说明Endostatin基因体内应用,具有明显抑制C6胶质瘤的效应.结论:Endostin基因可能通过抑制肿瘤血管新生从而对胶质瘤达到抑制作用,为临床抗血管形成基因治疗胶质瘤提供了实验依据.