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目的:评价氯诺昔康在高龄开胸术后自控静脉镇痛(PCIA)中的效果及安全性.方法:59例高龄开胸患者进行随机、双盲研究,接受PCIA治疗.氯诺昔康组(L组)使用氯诺昔康(40 mg/100 ml),吗啡组(M组)使用吗啡(60 mg/100 ml),曲马多组(T组)使用曲马多(600 mg/100 ml).术后随访36h并分别观察记录疼痛缓解和疼痛强度评分和不良反应.结果:L组、M组及T组用研究药物后24h累积疼痛缓解分数(TOTPAR0-24)分别为16.7±4.1、14.9±3.2和14.0±3.0(P>0.05),两种方法评价疼痛强度差值评分总和(SPID0-24)分别为11.2±2.7、8.9±2.2和9.7±3.5(P>0.05)及20.3±3.5、17.2±3.6和16.9±4.2(P>0.05).L组的胃肠道不良反应发生率低于M组和T组(10.0

作者:高成杰;宁吉顺;李训美

来源:中国误诊学杂志 2004 年 4卷 8期

知识库介绍

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作者:
高成杰;宁吉顺;李训美
来源:
中国误诊学杂志 2004 年 4卷 8期
标签:
镇痛,病人控制 吡罗昔康/类似物和衍生物 吗啡 曲马朵
目的:评价氯诺昔康在高龄开胸术后自控静脉镇痛(PCIA)中的效果及安全性.方法:59例高龄开胸患者进行随机、双盲研究,接受PCIA治疗.氯诺昔康组(L组)使用氯诺昔康(40 mg/100 ml),吗啡组(M组)使用吗啡(60 mg/100 ml),曲马多组(T组)使用曲马多(600 mg/100 ml).术后随访36h并分别观察记录疼痛缓解和疼痛强度评分和不良反应.结果:L组、M组及T组用研究药物后24h累积疼痛缓解分数(TOTPAR0-24)分别为16.7±4.1、14.9±3.2和14.0±3.0(P>0.05),两种方法评价疼痛强度差值评分总和(SPID0-24)分别为11.2±2.7、8.9±2.2和9.7±3.5(P>0.05)及20.3±3.5、17.2±3.6和16.9±4.2(P>0.05).L组的胃肠道不良反应发生率低于M组和T组(10.0