目的:探讨免疫触须样肾小球病的病因、临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法:报道2例罕见的免疫触须样肾小球病,并结合文献进行复习.结果:2例均为中青年男性,临床表现蛋白尿、肾病综合征及镜下血尿,1例伴有高血压,1例肾功能不全.光镜下2例病理类型均为膜增殖性肾小球肾炎,肾小球系膜区和基底膜有IgG、IgM、C3和(或)IgA免疫复合物沉积,但刚果红染色阴性.电镜下系膜区和基底膜内皮下扩大,电子致密物沉积,其中可见直径30～50 nm、无分支的中空微管状结构.结论:ITG具有典型的形态学特征,确诊需依赖电镜特征性微管状结构.病情发展快,预后差,多数肾功能持续恶化.
作者：曲利娟；季天海；宋屿娜；余英豪；刘庆宏
来源：中国误诊学杂志 2006 年 6卷 17期
