目的:分析肾集合管癌的临床和病理特征,提高对肾集合管癌的认识.方法:回顾性分析2例肾集合管癌的临床、影像学和病理学特征并结合文献复习.结果:临床症状缺乏特异性,主要表现为腰腹痛和肉眼全程血尿.肿瘤主要位于肾髓质,缺乏包膜,侵袭性生长,转移早.CT平扫时部分肿瘤密度略低于肾实质,增强后肿物强化不明显,低于肾实质,有时难与早期结核病灶区分.病理特点镜下肿瘤呈弥漫性或腺管状、乳头状排列,肿瘤间质纤维组织反应性增生,多量浆细胞和淋巴细胞浸润.免疫组化:肿瘤细胞CK表达均为阳性,Vimetin为阴性或弱阳性.结论:肾集合癌是一种起源于肾髓质集合管的罕见性肾肿瘤,恶性度高、预后差.
作者：王强；蔡明；石炳毅；李州利；史伟
来源：中国误诊学杂志 2008 年 8卷 3期
