目的:探讨脊髓空洞症的临床特点及诊疗方法.方法:对近8 a收治的38例脊髓空洞症患者的临床资料进行回顾性分析.结果:青年人多发,缓慢进展;常合并脊柱侧弯畸形、颅底异常、小脑和脑干异常(Arnold-chiari畸形Ⅰ型)等先天性缺陷;多出现在颈胸段,特别是下颈段和上胸段;主要表现为节段性分离性感觉障碍、下神经元瘫痪、植物神经功能障碍和受损节段平面以下的长束体征.结论:MRI是目前诊断本病最准确的方法;内科无特效治疗,外科治疗近期效果较好,但仍可能复发;强调早期诊断并及时手术治疗.
作者：张洪波；尤群生；黄方杰
来源：中国误诊学杂志 2009 年 9卷 5期
