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目的 通过建立人LOVO细胞结肠癌裸鼠皮下移植瘤模型,研究血管生成抑制剂(TNP-470)联合分化诱导剂(RA)对结肠癌细胞凋亡的影响.方法 建立人LOVO细胞结肠癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为4组.模型建立后分组治疗,至治疗结束时处死裸鼠,检测肿瘤组织结肠癌细胞凋亡指数(AI).结果 治疗组与对照组癌细胞AI相比,差异有统计学意义(P<0.05);且RA+TNP-470组与RA组和TNP-470组癌细胞的AI相比,差异也有统计学意义(P<0.05).联合用药组肿瘤组织中可见较多的凋亡细胞.结论 血管生成抑制剂TNP-470与分化诱导剂RA联合治疗结肠癌裸鼠皮下移植瘤比TNP-470或RA单药治疗具有更强的抑瘤作用,肿瘤组织结肠癌凋亡细胞明显增加.

作者:邢会军;崔秀成;侯雷;苏锐;刘志满

来源:中国误诊学杂志 2011 年 11卷 3期

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作者:
邢会军;崔秀成;侯雷;苏锐;刘志满
来源:
中国误诊学杂志 2011 年 11卷 3期
标签:
血管生成抑制剂/药理学 细胞分化 诱变剂/药理学 结肠肿瘤/药物疗法 细胞凋亡/药物作用
目的 通过建立人LOVO细胞结肠癌裸鼠皮下移植瘤模型,研究血管生成抑制剂(TNP-470)联合分化诱导剂(RA)对结肠癌细胞凋亡的影响.方法 建立人LOVO细胞结肠癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为4组.模型建立后分组治疗,至治疗结束时处死裸鼠,检测肿瘤组织结肠癌细胞凋亡指数(AI).结果 治疗组与对照组癌细胞AI相比,差异有统计学意义(P<0.05);且RA+TNP-470组与RA组和TNP-470组癌细胞的AI相比,差异也有统计学意义(P<0.05).联合用药组肿瘤组织中可见较多的凋亡细胞.结论 血管生成抑制剂TNP-470与分化诱导剂RA联合治疗结肠癌裸鼠皮下移植瘤比TNP-470或RA单药治疗具有更强的抑瘤作用,肿瘤组织结肠癌凋亡细胞明显增加.