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目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法 52例晚期三阴性乳腺癌患者使用GP方案治疗,吉西他滨1.0 g/m2,第1天、第8天,静脉滴人;顺铂25 mg/m2,第1~3天,静脉滴人,21d为一周期.至少使用2周期评估疗效.结果 本组完全缓解(CR)5例(9.6%),部分缓解(PR)21例(40.4%),稳定(SD)6例(11.5%),进展(PD)20例(38.5%).总有效率(RR=CR+PR)为50%,临床获益率(CR+PR+SD≥6个月)为61.5%,中位疾病进展时间(TTP) 6.4个月,1 a生存率为67.3%.主要不良反应为骨髓抑制,消化道反应.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌有较好的近期疗效,不良反应可耐受,可作为晚期三阴性乳腺癌的一种治疗方案.

作者:张咏梅;张捷;曲范杰

来源:中国误诊学杂志 2012 年 12卷 17期

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作者:
张咏梅;张捷;曲范杰
来源:
中国误诊学杂志 2012 年 12卷 17期
标签:
乳腺肿瘤/药物疗法 顺铂/治疗应用 脱氧胞苷/类似物和衍生物/治疗应用 药物疗法,联合 人类
目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法 52例晚期三阴性乳腺癌患者使用GP方案治疗,吉西他滨1.0 g/m2,第1天、第8天,静脉滴人;顺铂25 mg/m2,第1~3天,静脉滴人,21d为一周期.至少使用2周期评估疗效.结果 本组完全缓解(CR)5例(9.6%),部分缓解(PR)21例(40.4%),稳定(SD)6例(11.5%),进展(PD)20例(38.5%).总有效率(RR=CR+PR)为50%,临床获益率(CR+PR+SD≥6个月)为61.5%,中位疾病进展时间(TTP) 6.4个月,1 a生存率为67.3%.主要不良反应为骨髓抑制,消化道反应.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌有较好的近期疗效,不良反应可耐受,可作为晚期三阴性乳腺癌的一种治疗方案.