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目的:研究炎性因子TNF-α对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)黏附分子表达及其干细胞特异性标志物的影响,探讨运用较少剂量的TNF-α诱导骨髓MSCs黏附分子的表达,促进其向肝缺血组织迁移.方法:用不同浓度的TNF-α刺激MSCs,检测其黏附分子的表达及干细胞标志物变化;取最佳浓度(10 ng/mL)的TNF-α刺激MSCs,Dil标记后移植到肝脏缺血损伤的大鼠,检测大鼠肝功能,并取肝组织,荧光显微镜下计数组织中的MSCs.结果:1)MSCs受TNF-α刺激后,黏附分子VCAM-1表达升高,其表面干细胞标志物没有明显改变;2)10 ng/mL TNF-α预刺激后,植到大鼠损伤肝组织内的MSCs数目明显多于对照组.结论:小浓度的TNF-α能够增强MSCs黏附分子VCAM-1的表达,且不影响大鼠骨髓MSCs干细胞的特性.大鼠体内实验证明TNF-α能促进MSCs的黏附,为治疗肝脏疾病提供理论基础.

作者:张肇林;梁艳红;田铧;肖琼;王世坤;李鑫;王雪颖;田广平

来源:中国现代普通外科进展 2010 年 13卷 2期

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作者:
张肇林;梁艳红;田铧;肖琼;王世坤;李鑫;王雪颖;田广平
来源:
中国现代普通外科进展 2010 年 13卷 2期
标签:
骨髓间充质干细胞 肿瘤坏死因子-α 黏附分子 肝脏 大鼠,Wistar
目的:研究炎性因子TNF-α对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)黏附分子表达及其干细胞特异性标志物的影响,探讨运用较少剂量的TNF-α诱导骨髓MSCs黏附分子的表达,促进其向肝缺血组织迁移.方法:用不同浓度的TNF-α刺激MSCs,检测其黏附分子的表达及干细胞标志物变化;取最佳浓度(10 ng/mL)的TNF-α刺激MSCs,Dil标记后移植到肝脏缺血损伤的大鼠,检测大鼠肝功能,并取肝组织,荧光显微镜下计数组织中的MSCs.结果:1)MSCs受TNF-α刺激后,黏附分子VCAM-1表达升高,其表面干细胞标志物没有明显改变;2)10 ng/mL TNF-α预刺激后,植到大鼠损伤肝组织内的MSCs数目明显多于对照组.结论:小浓度的TNF-α能够增强MSCs黏附分子VCAM-1的表达,且不影响大鼠骨髓MSCs干细胞的特性.大鼠体内实验证明TNF-α能促进MSCs的黏附,为治疗肝脏疾病提供理论基础.