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目的:探讨靶向survivin的shRNA对人胆管癌细胞体外增殖及凋亡的影响.方法:合成具有互补序列的能够编码短发卡RNA(shRNA)的双链寡核苷酸并构建pSilencer2.1真核表达质粒,经稳定转染QBC939细胞后对转基因后胆管癌细胞的生物学行为进行观察.结果:neo基因稳定表达于转染阳性质粒及阴性对照质粒的QBC939细胞中.通过RT-PCR及western blot检测证实shRNA在mRNA及蛋白质水平抑制survivin表达率分别达68.9 %和61.3%.细胞计数及平板克隆形成实验显示转染细胞生长速度及细胞克隆明显减缓(P<0.01).流式细胞术测定细胞周期显示转染细胞G1期细胞明显增多,S期细胞明显减少.DNA ladder、透射电镜观察及流式细胞定量研究显示转染细胞凋亡明显增多.结论:靶向survivin的 shRNA能有效抑制目的基因的表达,通过增加细胞凋亡在体处抑制人胆管癌细胞的生长,为胆管癌的基因治疗提供一定的实验基础.

作者:卢昕;郑启昌

来源:中国现代普通外科进展 2012 年 15卷 8期

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作者:
卢昕;郑启昌
来源:
中国现代普通外科进展 2012 年 15卷 8期
标签:
survivin shRNA 胆管肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡
目的:探讨靶向survivin的shRNA对人胆管癌细胞体外增殖及凋亡的影响.方法:合成具有互补序列的能够编码短发卡RNA(shRNA)的双链寡核苷酸并构建pSilencer2.1真核表达质粒,经稳定转染QBC939细胞后对转基因后胆管癌细胞的生物学行为进行观察.结果:neo基因稳定表达于转染阳性质粒及阴性对照质粒的QBC939细胞中.通过RT-PCR及western blot检测证实shRNA在mRNA及蛋白质水平抑制survivin表达率分别达68.9 %和61.3%.细胞计数及平板克隆形成实验显示转染细胞生长速度及细胞克隆明显减缓(P<0.01).流式细胞术测定细胞周期显示转染细胞G1期细胞明显增多,S期细胞明显减少.DNA ladder、透射电镜观察及流式细胞定量研究显示转染细胞凋亡明显增多.结论:靶向survivin的 shRNA能有效抑制目的基因的表达,通过增加细胞凋亡在体处抑制人胆管癌细胞的生长,为胆管癌的基因治疗提供一定的实验基础.