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自身免疫性胰腺炎(AIP)是一种由自身免疫机制介导的,以淋巴细胞、浆细胞浸润伴有胰腺纤维化及功能障碍为特征的特殊类型的慢性胰腺炎.AlP分为两个亚型,亚洲国家以l型为主,欧美国家以lI型为主.AlP的发病机制不明确,可能与体液免疫、细胞免疫、遗传因素、微生物感染、补体系统等有关.目前,AlP诊断标准不一,治疗以激素为主,效果不佳时可改用或联用免疫调节剂等.
作者：高若辉
来源：中国现代普通外科进展 2015 年 18卷 3期
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