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目的:探讨肿瘤抑素(Tumstatin)的活性片段T7肽在体外对血管生成的影响及相关机制.方法:选取人脐静脉内皮细胞(HUVECs)作为研究对象,在模拟肿瘤缺氧微环境的缺氧培养箱内进行相关实验.分为缺氧对照组、缺氧+T7肽(1.0μ mol/L)处理组、缺氧+T7肽(2.0 μ mol/L)处理组.体外小管形成实验观察T7肽在缺氧环境下对血管生成的影响;CCK-8法检测T7肽对HUVECs活力的影响;Annexin V-FITC法检测细胞凋亡情况;Western blot检测Bax、Bcl-2蛋白的表达变化;免疫荧光及Western blot检测HUVECs中VE-钙黏蛋白表达变化.结果:在缺氧环境下,T7肽可明显抑制体外血管生成(P<0.05),并显著降低HUVECs活力,促进其凋亡(P<0.05);T7肽可诱导促凋亡蛋白BAX表达增加(P<0.05),抗凋亡蛋白Bcl-2表达降低(P<0.01);T7肽可降低HUVECs内VE-钙黏蛋白的表达(P<0.05).结论:T7肽可通过抑制内皮细胞活力、促进内皮细胞凋亡及降低VE-钙黏蛋白表达发挥其抗血管生成的作用.

作者:王付海;徐宗珍;李涛;刘锋;修鹏;李杰

来源:中国现代普通外科进展 2017 年 20卷 8期

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作者:
王付海;徐宗珍;李涛;刘锋;修鹏;李杰
来源:
中国现代普通外科进展 2017 年 20卷 8期
标签:
血管生成 T7肽 细胞活力 细胞凋亡 VE-钙黏蛋白 Angiogenesis T7 peptide Cell viability Cell apoptosis Ve-cadherin
目的:探讨肿瘤抑素(Tumstatin)的活性片段T7肽在体外对血管生成的影响及相关机制.方法:选取人脐静脉内皮细胞(HUVECs)作为研究对象,在模拟肿瘤缺氧微环境的缺氧培养箱内进行相关实验.分为缺氧对照组、缺氧+T7肽(1.0μ mol/L)处理组、缺氧+T7肽(2.0 μ mol/L)处理组.体外小管形成实验观察T7肽在缺氧环境下对血管生成的影响;CCK-8法检测T7肽对HUVECs活力的影响;Annexin V-FITC法检测细胞凋亡情况;Western blot检测Bax、Bcl-2蛋白的表达变化;免疫荧光及Western blot检测HUVECs中VE-钙黏蛋白表达变化.结果:在缺氧环境下,T7肽可明显抑制体外血管生成(P<0.05),并显著降低HUVECs活力,促进其凋亡(P<0.05);T7肽可诱导促凋亡蛋白BAX表达增加(P<0.05),抗凋亡蛋白Bcl-2表达降低(P<0.01);T7肽可降低HUVECs内VE-钙黏蛋白的表达(P<0.05).结论:T7肽可通过抑制内皮细胞活力、促进内皮细胞凋亡及降低VE-钙黏蛋白表达发挥其抗血管生成的作用.