目的:观察吉西他滨联合CIK细胞对胆管癌QBC939细胞的杀伤效应.方法:用健康人外周血单核细胞(PBMC)在体外用多种细胞因子诱导成CIK细胞,于培养14d收获CIK细胞作为效应细胞,流式细胞术分析其表型特征.将不同效靶比的CIK细胞和不同浓度梯度的吉西他滨单独或联合作用于体外培养的人胆管癌QBC939细胞,于培养24 h及48 h后用CCK8法测定CIK细胞、吉西他滨及两者联合对胆管癌细胞的生长抑制率,用蛋白印迹法观察细胞凋亡相关蛋白Bax的表达.结果:CIK细胞体外培养14d时,CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+HLA-DR+、CD3+CD56+、CD4+CD25+等双阳性细胞所占比例分别为10.89％、60.27％、71.82％、9.03％和4.01％;CIK及吉西他滨对人胆管癌QBC939细胞的抑制率随着效靶比和药物浓度的提高及作用时间的延长而提高(P＜0.05).而两者联合对人胆管癌QBC939细胞的杀伤作用明显高于单一因素.蛋白水平检测提示CIK细胞和吉西他滨均可使人胆管癌QBC939细胞的凋亡相关蛋白Bax表达上调,两者联合更为显著.结论:CIK细胞可通过诱导人胆管癌QBC939细胞凋亡发挥较强的杀伤作用.联合CIK治疗可明显增强吉西他滨对人胆管癌QBC939细胞的杀伤效应.
作者：朱继军；史光军；谭雪莹；李永健；王学淳
来源：中国现代普通外科进展 2017 年 20卷 8期
