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目的 探讨小剂量米索前列醇在足月妊娠引产中的有效性和安全性. 方法 选择有引产指征的单胎足月妊娠初产妇100例,随机分为2组:米索前列醇组50例,予25μg米索前列醇置于阴道后穹窿,6h无临产可重复同剂量用药,24 h内总量不超过50 μg;缩宫素组50例,予常规5 U/L缩宫素静滴. 结果 米索前列醇组引产有效率高于缩宫素组(96% vs.76%,P<0.01),且最后一次用药至临产时间为(5.48±2.44)h、分娩总产程时间为(5.59±2.56)h,分别短于缩宫素组的(8.26±6.75)h和(8.65 ±7.34)h(P <0.05),剖宫产率低于缩宫素组(4% vs.36%,P<0.01),急产率高于缩宫素组(22% vs.2%,P<0.01);而产后出血率、新生儿窒息率两组比较均无统计学差异(P>0.05).结论 小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产安全、经济、有效、方便,更值得在基层医院临床推广.

作者:陈远丽;杜珍

来源:中国现代手术学杂志 2012 年 16卷 3期

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作者:
陈远丽;杜珍
来源:
中国现代手术学杂志 2012 年 16卷 3期
标签:
米索前列醇 催产素 足月分娩 引产 产次
目的 探讨小剂量米索前列醇在足月妊娠引产中的有效性和安全性. 方法 选择有引产指征的单胎足月妊娠初产妇100例,随机分为2组:米索前列醇组50例,予25μg米索前列醇置于阴道后穹窿,6h无临产可重复同剂量用药,24 h内总量不超过50 μg;缩宫素组50例,予常规5 U/L缩宫素静滴. 结果 米索前列醇组引产有效率高于缩宫素组(96% vs.76%,P<0.01),且最后一次用药至临产时间为(5.48±2.44)h、分娩总产程时间为(5.59±2.56)h,分别短于缩宫素组的(8.26±6.75)h和(8.65 ±7.34)h(P <0.05),剖宫产率低于缩宫素组(4% vs.36%,P<0.01),急产率高于缩宫素组(22% vs.2%,P<0.01);而产后出血率、新生儿窒息率两组比较均无统计学差异(P>0.05).结论 小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产安全、经济、有效、方便,更值得在基层医院临床推广.