目的：从分子水平探讨急性肝功能衰竭(acute liver failure,ALF)大鼠机体重要脏器eNOSmRNA、iNOSmRNA表达的变化，揭示其在ALF时多脏器功能障碍中的作用。方法：通过切除大鼠90％肝脏制备急性肝功能衰竭模型，并在ALF 6h及应用NO供体或/和NOS抑制剂6h分别处死动物，取其肝、肺、肾、小肠和大肠制备组织切片，应用原位杂交方法测定每一组织eNOSmRNA和iNOSmRNA活性表达情况。结果：eNOSmRNA表达在ALF 6h肺、大肠显示增加，而iNOSmRNA在肝、肺、肾、小肠和大肠表达明显增加；ALF 12h、应用NO供体和/或NOS抑制剂，肺、大肠表达eNOSmRNA下降，同时肝、肺、肾、小肠和大肠iNOSmRNA表达均明显降低。结论：急性肝功能衰竭早期(6h)肺、大肠eNOSmRNA和肝、肺、肾、小肠和大肠iNOSmRNA表达显著增高，其翻译合成iNOS诱导产生的大量NO，可能参与早期脏器功能的损害；而应用NO供体和/或NOS抑制剂，eNOSmRNA和iNOSmRNA的表达均明显降低，从而减轻对脏器的损害。
作者：张阳德；秦建民；彭健
来源：中国现代医学杂志 2001 年 11卷 5期
