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目的探讨血管紧张素Ⅱ的1型受体(AT1R)基因多态性与高血压患者合并冠心病(CAD)的关系.方法采用PCR-RDLP法,检测123例高血压患者(其中48例合并冠心病)和148例健康对照的AT1R基因型.结果高血压患者中无论是否合并冠心病,其AT1RA1166C基因型分布均与对照组无显著性差异(均为P>0.05).高血压合并冠心病组与无冠心病组之间的AT1R基因型分布亦无显著差异(P>0.05).结论AT1R基因A1166C多态性与中国人高血压病发生及高血压患者是否易患冠心病无关.

作者:张阮章;王沙燕;戴勇;翟丽华;徐辉

来源:中国现代医学杂志 2004 年 14卷 1期

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作者:
张阮章;王沙燕;戴勇;翟丽华;徐辉
来源:
中国现代医学杂志 2004 年 14卷 1期
标签:
冠心病 血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体 基因多态性 hypertension coronary artery disease angiotensin Ⅱ type 1 receptor gene polymorphism
目的探讨血管紧张素Ⅱ的1型受体(AT1R)基因多态性与高血压患者合并冠心病(CAD)的关系.方法采用PCR-RDLP法,检测123例高血压患者(其中48例合并冠心病)和148例健康对照的AT1R基因型.结果高血压患者中无论是否合并冠心病,其AT1RA1166C基因型分布均与对照组无显著性差异(均为P>0.05).高血压合并冠心病组与无冠心病组之间的AT1R基因型分布亦无显著差异(P>0.05).结论AT1R基因A1166C多态性与中国人高血压病发生及高血压患者是否易患冠心病无关.