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目的研究大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞凋亡和Bcl-2蛋白表达的变化及银杏叶提取物对其表达的影响.方法制造大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型.40只Wistar雄性大鼠被随机分为A假手术组、B缺血组、C小剂量治疗组和D大剂量治疗组.于术前30min及术后1 h分别给予银杏叶提取物20mg/kg和40mg/kg腹腔内注射.应用TTC染色及HE染色观察梗死体积及缺血坏死程度,应用免疫组化染色及POD法检测Bcl-2蛋白表达及凋亡细胞数.结果C、D两组梗死体积明显小于B组(P<0.01),D组梗死体积小于C组(P<0.05);C、D两组凋亡细胞数明显少于B组(P<0.01),D组凋亡细胞数少于C组(P<0.05);C、D两组Bcl-2蛋白表达明显高于B组(P<0.01),D组Bcl-2蛋白表达高于C组(P<0.05).结论银杏叶提取物可通过上调Bcl-2蛋白表达,减少神经细胞凋亡,对脑缺血再灌注损伤起保护作用,疗效与剂量有关.

作者:张鸿;毕国荣;赵冬雪;郑东明

来源:中国现代医学杂志 2004 年 14卷 10期

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作者:
张鸿;毕国荣;赵冬雪;郑东明
来源:
中国现代医学杂志 2004 年 14卷 10期
标签:
银杏叶提取物 凋亡 Bcl-2 脑缺血再灌注 Ginkgo biloba extract apoptosis Bcl- 2 cerebral ischemia and reperfusion
目的研究大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞凋亡和Bcl-2蛋白表达的变化及银杏叶提取物对其表达的影响.方法制造大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型.40只Wistar雄性大鼠被随机分为A假手术组、B缺血组、C小剂量治疗组和D大剂量治疗组.于术前30min及术后1 h分别给予银杏叶提取物20mg/kg和40mg/kg腹腔内注射.应用TTC染色及HE染色观察梗死体积及缺血坏死程度,应用免疫组化染色及POD法检测Bcl-2蛋白表达及凋亡细胞数.结果C、D两组梗死体积明显小于B组(P<0.01),D组梗死体积小于C组(P<0.05);C、D两组凋亡细胞数明显少于B组(P<0.01),D组凋亡细胞数少于C组(P<0.05);C、D两组Bcl-2蛋白表达明显高于B组(P<0.01),D组Bcl-2蛋白表达高于C组(P<0.05).结论银杏叶提取物可通过上调Bcl-2蛋白表达,减少神经细胞凋亡,对脑缺血再灌注损伤起保护作用,疗效与剂量有关.