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目的探讨紫杉醇对鼻咽癌细胞株CNE-1生长抑制及诱导凋亡作用.方法应用肿瘤细胞培养技术,随机分组和空白对照设计,观察紫杉醇对CNE-1生长抑制的剂量和时间效应;培养不同时间后,用MTT法、集落形成能力测定、流式细胞仪检测分析观察细胞周期分布和凋亡发生率.结果紫杉醇为1.0×10-9低浓度时细胞生长受到明显影响,1.0×10-8浓度组的细胞生长受到明显抑制(P<0.05).并且存在时间关系和一定范围内的剂量依赖关系.细胞周期分析结果显示;在中等或低浓度紫杉醇作用下,CNE-1细胞被阻止于G0/G1期,并能诱导细胞发生凋亡.在紫杉醇的短时间作用去除后再培养比持续作用培养更易促使细胞凋亡.结论鼻咽癌细胞株CNE-1对紫杉醇是高度的敏感,能使细胞生长阻止于G0/G1期,并诱导细胞凋亡,为紫杉醇治疗鼻咽癌提供实验依据.

作者:王承龙;赵素萍;肖健云;张帅

来源:中国现代医学杂志 2005 年 15卷 2期

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作者:
王承龙;赵素萍;肖健云;张帅
来源:
中国现代医学杂志 2005 年 15卷 2期
标签:
紫杉醇 鼻咽癌细胞CNE-1细胞株 生长抑制 细胞凋亡
目的探讨紫杉醇对鼻咽癌细胞株CNE-1生长抑制及诱导凋亡作用.方法应用肿瘤细胞培养技术,随机分组和空白对照设计,观察紫杉醇对CNE-1生长抑制的剂量和时间效应;培养不同时间后,用MTT法、集落形成能力测定、流式细胞仪检测分析观察细胞周期分布和凋亡发生率.结果紫杉醇为1.0×10-9低浓度时细胞生长受到明显影响,1.0×10-8浓度组的细胞生长受到明显抑制(P<0.05).并且存在时间关系和一定范围内的剂量依赖关系.细胞周期分析结果显示;在中等或低浓度紫杉醇作用下,CNE-1细胞被阻止于G0/G1期,并能诱导细胞发生凋亡.在紫杉醇的短时间作用去除后再培养比持续作用培养更易促使细胞凋亡.结论鼻咽癌细胞株CNE-1对紫杉醇是高度的敏感,能使细胞生长阻止于G0/G1期,并诱导细胞凋亡,为紫杉醇治疗鼻咽癌提供实验依据.