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目的研究多奈哌齐治疗我国轻中度阿尔茨海默病(AD)患者的疗效和安全性.方法将48例轻中度AD患者随机均分为两组,用多奈吸哌齐和卡巴拉汀治疗16周.采用简易精神状态量表(MMSE)、Blessed-Roth量表和总体衰退量表(GDS)评定疗效.安全性检查包括生命体征,实验室及心电图检查,每4周1次.结果两组治疗前后MMSE,GDS和Blessed-Roth评分均有显著改善(P<0.05).但两组治疗前后相关量表总分差值的t检验均无显著意义(P>0.05).两组治疗前后Blessed-Roth各亚项分数差值比较无显著性(P>0.05).不良反应为胃肠道反应,发生率在15.0

作者:杜小平;张宏根;杨期东;高成忠

来源:中国现代医学杂志 2005 年 15卷 5期

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作者:
杜小平;张宏根;杨期东;高成忠
来源:
中国现代医学杂志 2005 年 15卷 5期
标签:
多奈哌齐 卡巴拉汀 阿尔茨海默病 胆碱酯酶抑制剂 donepezil rivastigmine Azehmer's disease cholinesterase inhibitors
目的研究多奈哌齐治疗我国轻中度阿尔茨海默病(AD)患者的疗效和安全性.方法将48例轻中度AD患者随机均分为两组,用多奈吸哌齐和卡巴拉汀治疗16周.采用简易精神状态量表(MMSE)、Blessed-Roth量表和总体衰退量表(GDS)评定疗效.安全性检查包括生命体征,实验室及心电图检查,每4周1次.结果两组治疗前后MMSE,GDS和Blessed-Roth评分均有显著改善(P<0.05).但两组治疗前后相关量表总分差值的t检验均无显著意义(P>0.05).两组治疗前后Blessed-Roth各亚项分数差值比较无显著性(P>0.05).不良反应为胃肠道反应,发生率在15.0