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目的研究苦李根提取物的抗氧化作用.方法将小鼠分为3组,分别口服给予苦李根水提取物、苦李根醇提取物和生理盐水,给药剂量为10 g/kg浸膏,每天1次,连续给药15 d,取血测过氧化物酶(POD)活性及红细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性,取肝组织测脂质过氧化产物(MDA)含量.结果苦李根提取物可显著提高POD活性及红细胞内SOD活性,并减少肝组织中MDA的含量(与对照组比较,P<0.05).结论苦李根水提取物与醇提取物均有提高小鼠体内过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性及减少脂质过氧化产物的抗氧化作用.

作者:梁荣感;韦玉先;唐祖年

来源:中国现代医学杂志 2005 年 15卷 6期

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作者:
梁荣感;韦玉先;唐祖年
来源:
中国现代医学杂志 2005 年 15卷 6期
标签:
苦李根 过氧化物酶 超氧化物歧化酶 脂质过氧化物 抗氧化
目的研究苦李根提取物的抗氧化作用.方法将小鼠分为3组,分别口服给予苦李根水提取物、苦李根醇提取物和生理盐水,给药剂量为10 g/kg浸膏,每天1次,连续给药15 d,取血测过氧化物酶(POD)活性及红细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性,取肝组织测脂质过氧化产物(MDA)含量.结果苦李根提取物可显著提高POD活性及红细胞内SOD活性,并减少肝组织中MDA的含量(与对照组比较,P<0.05).结论苦李根水提取物与醇提取物均有提高小鼠体内过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性及减少脂质过氧化产物的抗氧化作用.