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目的探讨血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠系膜细胞(GMC)增殖与细胞外基质分泌的影响.方法在AngⅡ诱导培养的GMC中,应用Ang-(1-7),通过[3H]-Thmidine及[3H]-Leucine掺入分别测定GMC的DNA、蛋白质合成;结晶紫染色检测细胞数目,观察系膜细胞增殖情况;放免法检测细胞培养上清液中Ⅲ型前胶原(PcⅢ)和透明质酸(HA)的含量,观察GMC细胞外基质分泌情况.分别用特异性AngⅡ受体1(AT1)拮抗剂[Sar1,Ile 8]-AngⅡ和AngⅡ受体2(AT2受体)拮抗剂PD123319与Ang-(1-7)共同培养,了解Ang-(1-7)的受体特点.结果Ang-(1-7)呈剂量依赖性抑制AngⅡ诱导GMC的DNA、蛋白质合成及细胞数目增加;Ang-(1-7)还能呈剂量依赖性减少系膜细胞PcⅢ和HA的分泌.AT1和AT2受体拮抗剂对Ang-(1-7)的上述作用无影响.结论Ang-(1-7)能抑制基础和AngⅡ诱导的GMC增殖与细胞外基质分泌,该作用不通过AT1和AT2受体介导.

作者:刘建;马莲环;王明勇;贺红焰

来源:中国现代医学杂志 2005 年 15卷 12期

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作者:
刘建;马莲环;王明勇;贺红焰
来源:
中国现代医学杂志 2005 年 15卷 12期
标签:
血管紧张素-(1-7) 血管紧张素Ⅱ 细胞增殖 细胞外基质
目的探讨血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠系膜细胞(GMC)增殖与细胞外基质分泌的影响.方法在AngⅡ诱导培养的GMC中,应用Ang-(1-7),通过[3H]-Thmidine及[3H]-Leucine掺入分别测定GMC的DNA、蛋白质合成;结晶紫染色检测细胞数目,观察系膜细胞增殖情况;放免法检测细胞培养上清液中Ⅲ型前胶原(PcⅢ)和透明质酸(HA)的含量,观察GMC细胞外基质分泌情况.分别用特异性AngⅡ受体1(AT1)拮抗剂[Sar1,Ile 8]-AngⅡ和AngⅡ受体2(AT2受体)拮抗剂PD123319与Ang-(1-7)共同培养,了解Ang-(1-7)的受体特点.结果Ang-(1-7)呈剂量依赖性抑制AngⅡ诱导GMC的DNA、蛋白质合成及细胞数目增加;Ang-(1-7)还能呈剂量依赖性减少系膜细胞PcⅢ和HA的分泌.AT1和AT2受体拮抗剂对Ang-(1-7)的上述作用无影响.结论Ang-(1-7)能抑制基础和AngⅡ诱导的GMC增殖与细胞外基质分泌,该作用不通过AT1和AT2受体介导.