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目的探讨血管内皮生长因子VEGF对大鼠脑缺血再灌注模型的神经保护作用.方法应用大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MCAO)模型,再灌注12 h后给予VEGF腹腔注射,检测再灌注不同阶段大鼠神经功能缺损情况,以及梗死区一氧化氮合酶(nNOS)mRNA和超氧化物歧化酶(SOD)蛋白的表达量,与未注射VEGF组比较.结果注射VEGF组大鼠缺血再灌注24、36和48 h神经功能缺损评分明显高于MCAO组;MCAO组大鼠再灌注后nNOS基因表达开始增加,于24 h达到高峰开始下降;SOD表达量则在48 h内都在升高.注射VEGF组再灌注24、48 h的nNOS和SOD的表达量与MCAO比较均明显增高(P<0.05).结论VEGF具有增加再灌注组织一氧化氮合酶和超氧化物歧化酶表达进而促进脑缺血再灌注后神经功能恢复的作用.

作者:曼淑梅;崔静;王林;马英

来源:中国现代医学杂志 2005 年 15卷 15期

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作者:
曼淑梅;崔静;王林;马英
来源:
中国现代医学杂志 2005 年 15卷 15期
标签:
大脑中动脉缺血再灌注模型 血管内皮生长因子 一氧化氮合酶 超氧化物歧化酶
目的探讨血管内皮生长因子VEGF对大鼠脑缺血再灌注模型的神经保护作用.方法应用大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MCAO)模型,再灌注12 h后给予VEGF腹腔注射,检测再灌注不同阶段大鼠神经功能缺损情况,以及梗死区一氧化氮合酶(nNOS)mRNA和超氧化物歧化酶(SOD)蛋白的表达量,与未注射VEGF组比较.结果注射VEGF组大鼠缺血再灌注24、36和48 h神经功能缺损评分明显高于MCAO组;MCAO组大鼠再灌注后nNOS基因表达开始增加,于24 h达到高峰开始下降;SOD表达量则在48 h内都在升高.注射VEGF组再灌注24、48 h的nNOS和SOD的表达量与MCAO比较均明显增高(P<0.05).结论VEGF具有增加再灌注组织一氧化氮合酶和超氧化物歧化酶表达进而促进脑缺血再灌注后神经功能恢复的作用.