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目的研究慢病毒载体有效转移并表达于终末分化骨髓瘤细胞.方法构建表达GFP(绿色荧光蛋白)及NeoR(新霉素抗性基因)的慢病毒载体,分别感染多发性骨髓瘤细胞J558L.采用荧光显微镜及流式细胞仪检测GFP的表达,用G418筛选携NeoR慢病毒载体感染的J558L细胞.结果包装的慢病毒滴度达6×105IU/mL,对J558L细胞的感染效率为5
作者：邓少丽；胡福泉；蹇锐；饶贤才；蒋静；程小星
来源：中国现代医学杂志 2006 年 16卷 7期
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