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目的探讨已酮可可碱(pentoxifylline,PTX)对大鼠全脑缺血再灌注后神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)和神经元细胞凋亡数目的影响.方法采用四血管阻塞的方法,复制出大鼠全脑缺血再灌注模型.采用酶联免疫吸附反应(enzyme linked innunosorbent assay,ELISA)和原位末端标记法(in situ end labeling technique,TUNEL)分别检测假手术组(A组)、全脑缺血再灌注组(B组)、已酮可可碱治疗组(C组)血清NSE和海马CA1区神经元细胞凋亡数目的变化.结果与假手术组比较,全脑缺血再灌注组血清NSE浓度及和神经元细胞凋亡数目明显增加(P<0.01),并随再灌注时间的延长逐渐增多.血清NSE浓度和神经元细胞凋亡数目呈明显正相关(r=0.652,P<0.01).PTX治疗后,血清NSE浓度和神经元细胞凋亡数目明显减少(P<0.01).结论PTX可减少血清NSE浓度和神经元细胞凋亡数目,对脑缺血再灌注损伤有治疗作用.

作者:魏刚;张洪;刘德红;孟新科;吴华雄;郑晓瑛

来源:中国现代医学杂志 2006 年 16卷 12期

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作者:
魏刚;张洪;刘德红;孟新科;吴华雄;郑晓瑛
来源:
中国现代医学杂志 2006 年 16卷 12期
标签:
已酮可可碱 全脑缺血再灌注 神经元特异性烯醇化酶 凋亡
目的探讨已酮可可碱(pentoxifylline,PTX)对大鼠全脑缺血再灌注后神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)和神经元细胞凋亡数目的影响.方法采用四血管阻塞的方法,复制出大鼠全脑缺血再灌注模型.采用酶联免疫吸附反应(enzyme linked innunosorbent assay,ELISA)和原位末端标记法(in situ end labeling technique,TUNEL)分别检测假手术组(A组)、全脑缺血再灌注组(B组)、已酮可可碱治疗组(C组)血清NSE和海马CA1区神经元细胞凋亡数目的变化.结果与假手术组比较,全脑缺血再灌注组血清NSE浓度及和神经元细胞凋亡数目明显增加(P<0.01),并随再灌注时间的延长逐渐增多.血清NSE浓度和神经元细胞凋亡数目呈明显正相关(r=0.652,P<0.01).PTX治疗后,血清NSE浓度和神经元细胞凋亡数目明显减少(P<0.01).结论PTX可减少血清NSE浓度和神经元细胞凋亡数目,对脑缺血再灌注损伤有治疗作用.