目的 探讨制备肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism,PTE)稳定的药物溶栓动物模型的方法.方法 将80只大鼠分成2组,加热血凝块模型组及非加热血凝块模型组.各组再分为4个亚组(n均=10),即:PTE 2 h组;PTE 1 d组;PTE 3 d组;PTE5d组;通过颈外静脉注入加热或未加热的125碘(125I)-标记人纤维蛋白原的大鼠自体血凝块,分别建立栓塞后2 h、1 d、3 d及5 d的大鼠PTE模型,按时处死大鼠.通过检测肺内血栓的自溶率,观察并比较PTE模型的稳定性.采用苏木精-伊红(HE)染色观察血栓的形态.采用Masson染色观察栓塞血管的纤维蛋白分布.结果 经第1、2、4次洗脱,非加热血凝块组洗脱液的放射性活度明显高于加热组,差异有统计学意义(均P＜0.01);加热血凝块组的自溶率明显低于未加热组(均P＜0.01).结论 用加热的125I标记血凝块制备PTE模型的自发溶栓率低,稳定性高,是评价PTE药物溶栓效果较理想的动物模型.
作者：欧阳松云；王辰；庞宝森；杨媛华；毛文萍
来源：中国现代医学杂志 2007 年 17卷 14期
