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目的 探讨昆明山海棠治疗大鼠系膜增生性肾小球肾炎模型的有效性及作用机制.方法 应用兔抗大鼠胸腺细胞免疫血清(ATS)复制大鼠MsPGN模型,将实验大鼠分为对照组(A组)、模型组(B组)、昆明山海棠治疗组(C组)、泼尼松治疗组(D组)、昆明山海棠与泼尼松联合治疗组(E组),分别于第1、2及4周测定肝肾功能.并采用免疫组织化学、RT-PCR技术及计算机图像分析系统,观察各组肝肾功能变化、系膜区TGF-β1蛋白及肾皮质mRNA表达以及Smad3mRNA表达的变化.结果 各组在观察期间均无明显肝肾功能不良.模型组系膜区TGF-β1蛋白表达及肾皮质TGF-β1,Smad3 mILNA表达增高,3个治疗组TGF-β1蛋白表达及肾皮质TGF-β1和Smad3mRNA表达均较模型组显著降低(均P<0.01),以联合治疗组降低最明显.结论 昆明山海棠可能是通过抑制TGF-β1的表达,改善肾小球系膜的增殖,达到减少蛋白尿,延缓肾功能的进展.其作用机制可能通过TGF-β1/Smads通路.昆明山海棠与泼尼松有协同作用,两种药物合用治疗效果更明显,且不增加肝肾损害的发生.

作者:曾红兵;常伟;邵菊芳;刘晓城

来源:中国现代医学杂志 2008 年 18卷 8期

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曾红兵;常伟;邵菊芳;刘晓城
来源:
中国现代医学杂志 2008 年 18卷 8期
标签:
系膜增生性肾小球肾炎 昆明山海棠 转化生长因子-β1 Smad3
目的 探讨昆明山海棠治疗大鼠系膜增生性肾小球肾炎模型的有效性及作用机制.方法 应用兔抗大鼠胸腺细胞免疫血清(ATS)复制大鼠MsPGN模型,将实验大鼠分为对照组(A组)、模型组(B组)、昆明山海棠治疗组(C组)、泼尼松治疗组(D组)、昆明山海棠与泼尼松联合治疗组(E组),分别于第1、2及4周测定肝肾功能.并采用免疫组织化学、RT-PCR技术及计算机图像分析系统,观察各组肝肾功能变化、系膜区TGF-β1蛋白及肾皮质mRNA表达以及Smad3mRNA表达的变化.结果 各组在观察期间均无明显肝肾功能不良.模型组系膜区TGF-β1蛋白表达及肾皮质TGF-β1,Smad3 mILNA表达增高,3个治疗组TGF-β1蛋白表达及肾皮质TGF-β1和Smad3mRNA表达均较模型组显著降低(均P<0.01),以联合治疗组降低最明显.结论 昆明山海棠可能是通过抑制TGF-β1的表达,改善肾小球系膜的增殖,达到减少蛋白尿,延缓肾功能的进展.其作用机制可能通过TGF-β1/Smads通路.昆明山海棠与泼尼松有协同作用,两种药物合用治疗效果更明显,且不增加肝肾损害的发生.