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目的 探讨环王巴明对人乳腺癌细胞系MCF-7细胞增殖的影响及其分子生物学机制.方法 以不同浓度的环王巴明处理MCF-7细胞不同时间,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)分析法、流式细胞术及Western blot检测.结果 环王巴明对MCF-7细胞增殖的抑制呈浓度和时间依赖性(P<0.05).随着药物作用时间延长,G0/G1期细胞的百分比明显增加而S期细胞的百分比明显减少(P<0.05);并且细胞凋亡率也随着药物作用时间的延长而增加(P<0.05).MCF-7细胞周期素D1的表达逐渐降低而p21表达逐渐增高(P<0.05).结论 环王巴明抑制MCF-7细胞的增殖,阻滞细胞从G1期向S期转化,其机制可能与调控Hedgehog(Hh)信号通路的相关细胞周期蛋白表达有关.

作者:李锦成;薛万里;朱德淼;陶维

来源:中国现代医学杂志 2011 年 21卷 21期

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作者:
李锦成;薛万里;朱德淼;陶维
来源:
中国现代医学杂志 2011 年 21卷 21期
标签:
乳腺癌 MCF-7 环王巴明 细胞周期蛋白
目的 探讨环王巴明对人乳腺癌细胞系MCF-7细胞增殖的影响及其分子生物学机制.方法 以不同浓度的环王巴明处理MCF-7细胞不同时间,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)分析法、流式细胞术及Western blot检测.结果 环王巴明对MCF-7细胞增殖的抑制呈浓度和时间依赖性(P<0.05).随着药物作用时间延长,G0/G1期细胞的百分比明显增加而S期细胞的百分比明显减少(P<0.05);并且细胞凋亡率也随着药物作用时间的延长而增加(P<0.05).MCF-7细胞周期素D1的表达逐渐降低而p21表达逐渐增高(P<0.05).结论 环王巴明抑制MCF-7细胞的增殖,阻滞细胞从G1期向S期转化,其机制可能与调控Hedgehog(Hh)信号通路的相关细胞周期蛋白表达有关.