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目的 转染Tip30基因至肝癌细胞株HepG2,研究其对肝癌细胞血管生成的影响。方法 聚乳酸-羟乙酸(PLGA)纳米粒介导含Tip30基因的腺相关病毒质粒(pAAV)转染HepG2细胞后,RT-PCR法检测血管生成相关因子TSP-1和PD-ECGF mRNA的表达;四氮唑盐(MTS)比色法分析HepG2细胞转染培养上清液对人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)增殖的影响。小孔趋化分析实验观察HepG2细胞转染培养上清液对HUVECs的趋化作用。结果TSP-1和PD-ECGF mRNA的表达受Tip30基因调控。MTS法检测到Tip30转染后HepG2细胞能够促进HUVECs的增殖。Tip30基因转染HepG2肝癌细胞后的培养上清液使HUVECs的迁移能力减弱。结论 Tip30能调控相关血管生成因子,可显著降低HWECs的增殖和迁移,在抑制肝细胞癌的血管生成中有一定的作用。

作者:李浩;吴金术;龚连生;刘刚;潘一峰;何剪太;谭亮

来源:中国现代医学杂志 2011 年 21卷 22期

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作者:
李浩;吴金术;龚连生;刘刚;潘一峰;何剪太;谭亮
来源:
中国现代医学杂志 2011 年 21卷 22期
标签:
Tip30 肝细胞肝癌 血管生成 侵袭 转移
目的 转染Tip30基因至肝癌细胞株HepG2,研究其对肝癌细胞血管生成的影响。方法 聚乳酸-羟乙酸(PLGA)纳米粒介导含Tip30基因的腺相关病毒质粒(pAAV)转染HepG2细胞后,RT-PCR法检测血管生成相关因子TSP-1和PD-ECGF mRNA的表达;四氮唑盐(MTS)比色法分析HepG2细胞转染培养上清液对人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)增殖的影响。小孔趋化分析实验观察HepG2细胞转染培养上清液对HUVECs的趋化作用。结果TSP-1和PD-ECGF mRNA的表达受Tip30基因调控。MTS法检测到Tip30转染后HepG2细胞能够促进HUVECs的增殖。Tip30基因转染HepG2肝癌细胞后的培养上清液使HUVECs的迁移能力减弱。结论 Tip30能调控相关血管生成因子,可显著降低HWECs的增殖和迁移,在抑制肝细胞癌的血管生成中有一定的作用。