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目的 观察层粘连蛋白(LN)、纤维连接蛋白(LN)、Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ)等细胞外基质成分对于体外培养平滑肌细胞(VSMC)表型转化和增殖活性的影响.方法 将原代和传代培养的大鼠主动脉VSMC分别接种于不同细胞外基质蛋白包被的培养板上,作用24、48、72 h后,以RT-PCR和Westernblot法检测VSMC表型标志平滑肌肌动蛋白(SMA-α)、骨桥蛋白(OPN)mRNA和蛋白表达水平,MTT法检测VSMC增殖活性.结果 与对照组相比,LN包被组SMA-α基因及蛋白表达增强,OPN则表达减弱,且可维持48 h以上,于72h后,与对照组趋于一致,FN包被组OPN基因及蛋白表达增强,SMA-α表达减弱,ColⅣ包被组SMA-α、OPN与对照组比较无统计学意义,FN组增殖活性显著增强,并与作用时间呈正比,LN包被组与ColⅣ包被组对VSMC增殖活性无明显影响.结论 LN可延迟VSMC表型转化,FN则促进VSMC表型转化与增殖,细胞外基质成分对于VSMC表型转化和增殖具有重要的调节作用.

作者:李小好;尚桂莲;姜丹;周志斌

来源:中国现代医学杂志 2012 年 22卷 33期

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作者:
李小好;尚桂莲;姜丹;周志斌
来源:
中国现代医学杂志 2012 年 22卷 33期
标签:
细胞外基质 血管平滑肌细胞 表型转化 细胞增殖
目的 观察层粘连蛋白(LN)、纤维连接蛋白(LN)、Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ)等细胞外基质成分对于体外培养平滑肌细胞(VSMC)表型转化和增殖活性的影响.方法 将原代和传代培养的大鼠主动脉VSMC分别接种于不同细胞外基质蛋白包被的培养板上,作用24、48、72 h后,以RT-PCR和Westernblot法检测VSMC表型标志平滑肌肌动蛋白(SMA-α)、骨桥蛋白(OPN)mRNA和蛋白表达水平,MTT法检测VSMC增殖活性.结果 与对照组相比,LN包被组SMA-α基因及蛋白表达增强,OPN则表达减弱,且可维持48 h以上,于72h后,与对照组趋于一致,FN包被组OPN基因及蛋白表达增强,SMA-α表达减弱,ColⅣ包被组SMA-α、OPN与对照组比较无统计学意义,FN组增殖活性显著增强,并与作用时间呈正比,LN包被组与ColⅣ包被组对VSMC增殖活性无明显影响.结论 LN可延迟VSMC表型转化,FN则促进VSMC表型转化与增殖,细胞外基质成分对于VSMC表型转化和增殖具有重要的调节作用.