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目的 联合URdT500B干化学尿液分析仪和IQ200尿沉渣分析仪作为尿液有形成分自动化分析的流水线,制定针对该流水线的镜检复检规则.方法 留取1 090份尿样先进行干化学检测(包括OB、LEU、PRO)和尿沉渣分析(包括RBC、WBC、CAST),再由两名主管检验师采用双盲法进行显微镜检查,取二人均值作为镜检结果,并以此为标准,对1 090份尿样检测结果进行镜检复检规则的设置,计算复检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率(漏检率)及复检率.另选择198份尿样对该复检规则进行临床有效性验证,以漏诊率和复检率评判该复检规则的可行性.结果 采用OB与RBC、LEU与WBC、PRO与CAST一一对应的规则,该复检规则的真阳性率为36.06%(393/1 090),假阳性率为30.09%(328/1 090),真阴性率31.65%(345/1 090),假阴性率(漏检率)为2.20%(24/1 090)及复检率为38.62%(421/1 090);另取198份尿样进行复检规则的验证,其验证结果的复检率为36.36%(72/198),真阳性率为38.89%(77/198),假阳性率为25.76%(51/198),真阴性率为34.34%(68/198),假阴性率为1.01%(2/198),2例假阴性标本为红细胞漏检,均非泌尿科和肾病科患者,红细胞镜检结果在3~7个/HP范围内,不会漏诊严重肾功能异常的患者.结论 针对本室尿常规流水线的镜检复检规则能够有效筛

作者:王平平;张善辉;马文

来源:中国现代医学杂志 2012 年 22卷 34期

知识库介绍

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作者:
王平平;张善辉;马文
来源:
中国现代医学杂志 2012 年 22卷 34期
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尿分析 显微镜检查 干化学 IQ200尿沉渣分析仪
目的 联合URdT500B干化学尿液分析仪和IQ200尿沉渣分析仪作为尿液有形成分自动化分析的流水线,制定针对该流水线的镜检复检规则.方法 留取1 090份尿样先进行干化学检测(包括OB、LEU、PRO)和尿沉渣分析(包括RBC、WBC、CAST),再由两名主管检验师采用双盲法进行显微镜检查,取二人均值作为镜检结果,并以此为标准,对1 090份尿样检测结果进行镜检复检规则的设置,计算复检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率(漏检率)及复检率.另选择198份尿样对该复检规则进行临床有效性验证,以漏诊率和复检率评判该复检规则的可行性.结果 采用OB与RBC、LEU与WBC、PRO与CAST一一对应的规则,该复检规则的真阳性率为36.06%(393/1 090),假阳性率为30.09%(328/1 090),真阴性率31.65%(345/1 090),假阴性率(漏检率)为2.20%(24/1 090)及复检率为38.62%(421/1 090);另取198份尿样进行复检规则的验证,其验证结果的复检率为36.36%(72/198),真阳性率为38.89%(77/198),假阳性率为25.76%(51/198),真阴性率为34.34%(68/198),假阴性率为1.01%(2/198),2例假阴性标本为红细胞漏检,均非泌尿科和肾病科患者,红细胞镜检结果在3~7个/HP范围内,不会漏诊严重肾功能异常的患者.结论 针对本室尿常规流水线的镜检复检规则能够有效筛